棘胸筋

棘胸筋 時代範囲:デボン紀前期から中期
ウィージャスペラスピスガビニ、ムリンダラスピスワラセイ、ブリンダベラスピス ステンシオイ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	†板皮類
注文：	†鉤胸 筋伸筋、1944年
家族
ウィージャスペラスピダエ科† ハギアンジェリダエ科[1] † パレアカンサス科 †
同義語
鉤胸目

棘胸類（棘胸類）は、ギンザメに似た板 皮類の絶滅したグループで、レナニス類板皮類と近縁である。表面的には、棘胸類は鱗のあるギンザメや（比較的）重装甲のプティクトドン類に似ている。大きな鱗と板、胸から伸びる一対の大きな棘（目の名前の由来）、歯のような嘴板、および板皮類特有の骨で強化された眼球によってギンザメと区別された。他の板皮類とは、頭蓋骨の解剖学的構造の違いと、目特有の頭蓋骨板と胸板の模様によって区別された。

棘胸骨類の化石は、世界中のデボン紀前期のさまざまな堆積層から発見されています。パレアカンサスピッド類の化石はユーラシア大陸とカナダで発見されていますが、ウィージャスペラス類の化石はオーストラリア南東部のテマス・ウィー・ジャスパー礁でのみ発見されています。

化石標本の口板から推測できることから、棘胸類は貝類を捕食する集団であり、生態学的には現代のギンザケと類似していた。中期デボン紀の絶滅以前に棘胸類が絶滅した主な理由の 1 つは、近縁種であるプティクトドン類との競争であった可能性がある。

3 つのファミリーが認識されました:

• パラエアカンサスピダエ科は、3 つの科の中で最も広く分布している。パラエアカンサスピダエ科の化石は、ヨーロッパ、カナダ、サウジアラビア、東アジアのデボン紀前期の地層で発見されている。パラエアカンサスピダエ科は、短い吻と、額の背側、ほぼ両目の真ん中に位置する大きな鼻孔を持つ。また、肩甲帯の中央背板の後ろから伸びる頑丈な棘と、胸鰭の真前の板から伸びる棘を持つ。真皮板は、星型模様の突起または鱗で装飾されていた。
• ウィージャスペラスピ科は、現在のオーストラリア、ニューサウスウェールズ州にあるエムシアン・テーマス・ウィージャスパー「リーフ」に限定されています。パレアカンサス科の対応する棘と比較すると、ウィージャスペラスピ科の棘は長く、著しく頑丈です。ウィージャスペラスピ科の装甲は小さな突起で装飾されていました。
• Hagiangellidae は、現在Hagiangella goujetiによって代表される単属科で、ベトナム北部ハザン省トゥンヴァイのカオロック層のロチコフ期の地層に限定されています。さまざまな断片的な化石から判別できることから、H. goujeti は、特に他の棘胸類のパン型の頭部と比較すると、比較的ドーム型の高い頭部を持ち、胸鰭の前方の棘に鋸歯状構造を持っていました。

板皮類の専門家の大半は、おそらくステンシオエラと偽ペタリクチウス亜科を除いて、鉤胸類が板皮類の残りのグループの姉妹グループであるという点で一致している。これは、鉤胸類科パラエアカンサピダエ科のさまざまなメンバーを注意深く再検討した結果であり、この科内の特定の種は、特に頭蓋、真皮の配置、骨の組織学の解剖学的特徴において、他の板皮類の目とさまざまな解剖学的類似点を共有している。2011年に、単型科ハギアネッラ科のハギアネッラ属は、頭蓋骨の解剖学的特徴の類似性を考慮して、プティクトドン類の姉妹グループである可能性があると再評価された。^[1] したがって、PalaeacanthaspidaeとHagianellidaeは、他の板皮類の原始的なメンバーとの類似性を考慮して、 現在は側系統であると考えられています。

一方、ウィージャスペラスピダ科は単系統であると考えられている。ウィージャスペラスピダ科は、一般的な解剖学的構造とパラエアカンサス科との強い類似性を持つが、ブリンダベラスピダ科を除く他の目との明白な類似性がないため、基盤的板皮類または基盤的板皮類に非常に近いもの と見なされている。

• ジャンヴィエ、フィリップ。 初期脊椎動物 オックスフォード、ニューヨーク：オックスフォード大学出版局、1998年 。ISBN 0-19-854047-7 
• ロング、ジョン A. 『魚類の台頭：5 億年の進化』ボルチモア：ジョンズ ホプキンス大学出版局、1996 年。ISBN 0-8018-5438-5 
• セプコスキ、ジャック (2002)。「化石海洋動物の属の概要 (板皮類の項目)」。米国古生物学会報。364 : 560。2004-10-14にオリジナルからアーカイブ。2011-05-20に取得。

• ミッコの系統発生アーカイブ