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| 会社種別 | 公共 |
|---|---|
| ナスダック：ABCL | |
| 業界 | バイオテクノロジー |
| 設立 | 2012年 |
| 本部 | ブリティッシュコロンビア州バンクーバー |
| 収益 | 3,800万人（2023年） |
 米国 - 1億4,600万ドル（2023年） | |
従業員数 | 386（2021） |
| Webサイト | アブセレラ |
AbCellera Biologics Inc.は、ブリティッシュコロンビア州バンクーバーに拠点を置くバイオテクノロジー企業で、ヒト抗体の研究開発を行っています。同社は、DARPAの生物技術局のプロジェクトであるパンデミック予防プラットフォームにおける主導的な役割で最もよく知られています。[1] AbCellera は独自の技術プラットフォームを利用しており、同社は「60 日以内に医療対策」を開発できると主張しています。[2]単一細胞スクリーニング用のプラットフォームは、もともとブリティッシュコロンビア大学で開発されました。[3]
歴史
AbCelleraは、2012年にバイオメディカル研究者のカール・ハンセン、ヴェロニク・ルコー、ケビン・ヘイリーズ、ダニエル・ダ・コスタ、オレ・ペトリフによって設立されました。2016年11月、同社は結核検査の開発のためにビル＆メリンダ・ゲイツ財団から64万5千ドルの助成金を受け取りました。[4] 2018年9月、1,000万ドルのシリーズAラウンドの資金調達が完了しました。[5] 2020年5月、1億500万ドルのシリーズBラウンドの資金調達が完了しました。[6] [7]
2017年1月、アブセラはファイザーと提携して「未公開の膜タンパク質標的」に対する抗体の発見と開発を行うと発表した。[8] [9]
COVID-19治療：当初の拡大とその後の減少
2020年6月、アブセラはイーライリリー・アンド・カンパニーと共同で、LY-CoV555 （バムラニビマブ）の第1相試験を実施し、COVID-19に対する抗体治療薬として世界初の研究を開始したと発表した。[10]この薬は2020年11月に米国食品医薬品局から緊急使用許可を取得し、その後2021年2月と3月に更新された。[11] [12]このEUAは2021年4月に取り消され、FDAは「バムラニビマブ単独の既知および潜在的な利点は、製品の既知および潜在的なリスクを上回らなくなった」という最新の結論を引用した。これは、SARS-CoV-2の新たな変異体に対する有効性が大幅に低下したためである。[13]
同社は2021年9月、複数の疾患に対するmRNAベースの抗体治療薬の開発についてモデルナ社と複数年契約を締結したことを発表した。 [14]
同社は2022年1月、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団から呼吸器合胞体ウイルス（RSV）に対するモノクローナル抗体を特定するための150万ドルの助成金を受けた。 [15] 2つ目のCOVID-19モノクローナル抗体療法（ベブテロビマブ）は2022年2月に緊急使用許可を受け、米国政府は最大60万回分の投与量を7億2000万ドルで購入することを約束した。[16]しかし、数か月後、FDAは有効性の欠如を理由に許可を取り消した。[17]
2022年11月現在、FDAがアブセレラCOVID抗体の使用許可を取り消す決定を下したため、同社の医薬品は市場に出回っていない。COVID抗体の製造中止により、株価はIPOから95％以上急落し、2024年第2四半期からは純損失が3,690万ドルにまで増加した。[18] [19]
参照
参考文献
- ^ Niiler, Eric (2020-02-14). 「Darpa、コロナウイルスを阻止するために抗体研究を強化」Wired . Condé Nast . 2020-02-16閲覧。
- ^ Cumbers, John (2020-02-05). 「コロナウイルスと戦うために競争する合成生物学企業」Forbes . 2020年2月16日閲覧。
- ^ Shore, Randy (2017-03-03). 「BC州のバイオテクノロジーリーダーが成長し、グローバル化へ」Vancouver Sun. Postmedia Network . 2020年2月16日閲覧。
- ^ 「Grant: AbCellera Biologics Inc」。ビル&メリンダ・ゲイツ財団。2016年11月。2022年5月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年2月16日閲覧。
- ^ McGrane, Clare (2018-09-27). 「AbCellera、機械学習を活用した抗体発見プラットフォームに1,000万ドルを調達」GeekWire . 2020年2月16日閲覧。
- ^ Gormley, Brian (2020-05-27). 「 AbCellera Banks $105 Million for Antibodies, Including for Covid-19」ウォール・ストリート・ジャーナル。ISSN 0099-9660 。 2020年7月21日閲覧。
- ^ アレックス・ナップ「AbCellera、コロナウイルスやその他の病気に対する新薬発見を促進するため1億500万ドルを調達」Forbes 。 2020年7月21日閲覧。
- ^ Heyries, Kevin (2017-01-05). 「AbCelleraがPfizerとのマルチターゲット研究コラボレーションを発表」AbCellera . 2022-05-04時点のオリジナルよりアーカイブ。2022-05-04に閲覧。
- ^ 「研究プログラム：膜貫通タンパク質調節剤 - AbCellera/Pfizer」。Adis Insight - Springer Science+Business Media。2021年2月28日。2022年5月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年5月4日閲覧。
- ^ 「リリー、ヒトを対象としたCOVID-19抗体治療の可能性に関する世界初の研究を開始」リリー。2020年6月1日。 2020年6月4日閲覧。
- ^ 「 COVID-19に対するモノクローナル抗体、バムラニビマブのEUA」。JAMA。325 （ 9）：880–881。2021-03-02。doi：10.1001 / jama.2020.24415。ISSN 0098-7484。PMID 33306087 。
- ^ Hinton, Denise M. (2021-04-16). 「RE: 緊急使用許可 090」。米国食品医薬品局。2022-04-06時点のオリジナルよりアーカイブ。2022-05-04閲覧。
- ^ コミッショナー事務局 (2021-04-19). 「コロナウイルス (COVID-19) アップデート: FDA がモノクローナル抗体バムラニビマブの緊急使用許可を取り消す」。米国食品医薬品局。2021-05-27 時点のオリジナルよりアーカイブ。2022-05-04閲覧。
- ^ Khandekar, Amruta (2021-09-15). 「AbCelleraとModernaが抗体療法の開発で提携」ロイター. 2022年5月4日閲覧。
- ^ “AbCellera Biologics Inc”.ビル&メリンダ・ゲイツ財団. 2022年1月. 2022年5月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年5月4日閲覧。
- ^ Tong, Amber (2022-02-14). 「オミクロンが激怒する中、FDAは7億2000万ドルの供給契約の数日後にイーライリリー/アブセラの新抗体を承認」。エンドポイントニュース。2022年2月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年5月4日閲覧。
- ^ 「FDA、イーライリリーのCOVID治療薬ベブテロビマブの米国での認可を取り消す」ロイター2022年11月23日。
- ^ 「AbCellera Biologics Inc. (ABCL) が第2四半期の損失を報告、収益予想を下回る」。2024年8月6日。
- ^ 「AbCellera Biologics Inc」。Google Finance。