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| 名前 | |
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| IUPAC名
N , N′-ジベンズヒドリルエタン-1,2-ジアミン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ２８Ｈ２８Ｎ２ | |
| モル質量 | 392.546 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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AMN082 ( N , N′-ジベンズヒドリルエタン-1,2-ジアミン) は、選択的代謝型グルタミン酸受容体 7 (mGluR7)アロステリック 作動薬です。[1] [2]グルタミン酸の作用を模倣します。AMN082 は最初の選択的 mGluR7作動薬であり、中枢神経系における mGluR7 の効果に関する研究機会の可能性を広げました。
意義
グルタミン酸受容体には、イオンチャネル型受容体と代謝型受容体の 2 つの主な種類があります。イオンチャネル型受容体 (iGluR) は、即効性のリガンド依存性イオンチャネルで、AMPA 受容体、カイニン酸受容体、NMDA 受容体が含まれます。代謝型受容体は、セカンド メッセンジャー システムを介してより遅く、より長く持続する効果を媒介するG タンパク質共役受容体で、通常は iGluR によって制御されない他のニューロン機能を担っています。mGluR は、薬理学的プロファイル、配列相同性、および優先シグナル伝達経路に基づいて、3 つの別々のグループ (グループ I、グループ II、グループ III) に分けられます。mGlur7 は、最も研究されていないグループ III のメンバーです。AMN082 は、グループ III mGluR の研究を拡大するために使用される薬理学的ツールです。
参考文献
- ^ Li X、Gardner EL、Xi ZX (2008 年 3 月)。「代謝型グルタミン酸受容体 7 (mGluR7) アロステリック アゴニスト AMN082 はラットの側坐核の GABA とグルタミン酸を調節するが、ドーパミンは調節しない」。Neuropharmacology。54 ( 3 ) : 542–51。doi : 10.1016/ j.neuropharm.2007.11.005。PMC 2410088。PMID 18155073。
- ^ Palucha A、Klak K、Branski P、van der Putten H、Flor PJ、Pilc A (2007 年 11 月)。「mGlu7 受容体の活性化はマウスで抗うつ薬のような効果を誘発する」。Psychopharmacology。194 ( 4 ) : 555–62。doi :10.1007/ s00213-007-0856-2。PMID 17622518。S2CID 22011436 。