7,N,N-TMT

7,N,N-TMT
識別子
	IUPAC名 2-(7-メチル-1H-インドール-3-イル) -N , N-ジメチルエタナミン;
CAS番号	65882-39-5 ;
パブケム CID	47747;
ケムスパイダー	43445 ;
ユニ	型番;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50216078;
化学および物理データ
式	Ｃ13Ｈ18Ｎ2
モル質量	202.301 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC1=C(NC=C2CCN(C)C)C2=CC=C1;
	InChI InChI=1S/C13H18N2/c1-10-5-4-6-12-11(7-8-15(2)3)9-14-13(10)12/h4-6,9,14H,7- 8H2,1-3H3 ; キー:PQSFTUCFMWBITK-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

7, N , N -トリメチルトリプタミン（7-メチル-DMT、7-TMT）は、5-HT ₂ 受容体の作動薬として作用するトリプタミン誘導体である。^[1]^[2]^[3]動物実験では、7-TMTとその5-メトキシ誘導体5-MeO-7-TMTは両方とも DMTなどの幻覚剤と同様の行動反応を引き起こしたが、DMTのより大きな7-エチル誘導体と7-ブロモ誘導体は、in vitroでより高い5-HT ₂受容体親和性を示したにもかかわらず、幻覚反応を引き起こさなかった（ DOBU、DOAMを参照）。^{[4] 7-TMTは}セロトニンの再取り込みも弱く阻害するが、ドーパミンやノルアドレナリンの再取り込みにはほとんど影響を及ぼさない。^[5]

参照

参考文献

^ Glennon RA、Liebowitz SM 、 Mack EC（1978年8月）。「いくつかの幻覚剤フェニルアルキルアミンおよびN、N-ジメチルトリプタミン類似体のセロトニン受容体結合親和性」。Journal of Medicinal Chemistry。21（8）：822–5。doi ： 10.1021 /jm00206a022。PMID 278843。
^ Glennon RA 、Gessner PK（1979年4月）。「トリプタミン類似体のセロトニン受容体結合親和性」。Journal of Medicinal Chemistry。22（4）：428–32。doi ：10.1021/jm00190a014。PMID 430481 。
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[pmid3350047-3] ^ Lyon RA、Titeler M、 Seggel MR、Glennon RA (1988年1月)。「インドールアルキルアミン類似体はフェニルアルキルアミン幻覚剤と同じ5-HT2結合特性を持つ」。European Journal of Pharmacology。145 ( 3): 291–7。doi :10.1016/0014-2999(88)90432-3。PMID 3350047。

[pmid6779006-4] ^ Glennon RA、Schubert E、 Jacyno JM、Rosecrans JA (1980 年 11 月)。「いくつかの 7-置換 N,N-ジメチルトリプタミンに関する研究」。Journal of Medicinal Chemistry。23 ( 11): 1222–6。doi :10.1021/jm00185a014。PMID 6779006。

[pmid625585-5] Glennon RA、Martin B、Johnson KM、End D（1978年1月）。「7,N,N-トリメチルトリプタミン：シナプトソームセロトニン取り込みの選択的阻害剤」。化学病理学および薬理学の研究コミュニケーション。19 （ 1）：161–4。PMID 625585。