5-MeO-MPMI

5-MeO-MPMI
法的地位
法的地位	DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA;
識別子
	IUPAC名 5-メトキシ-3-{[(2 R )-1-メチルピロリジン-2-イル]メチル}-1 H -インドール;
CAS番号	143321-57-7 ;
パブケム CID	9881324;
ケムスパイダー	8057000 ;
ユニ	型番;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID401027538;
化学および物理データ
式	Ｃ15Ｈ20Ｎ2Ｏ
モル質量	244.338 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN1CCC[C@@H]1CC2=CNC3=C2C=C(C=C3)OC;
	InChI InChI=1S/C15H20N2O/c1-17-7-3-4-12(17)8-11-10-16-15-6-5-13(18-2)9-14(11)15/h5- 6,9-10,12,16H,3-4,7-8H2,1-2H3/t12-/m1/s1 ; キー:MKEGUJPBCIXABO-GFCCVEGCSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

5-MeO-MPMI （ 5-メトキシ-N-メチル-（α、N-トリメチレン）トリプタミンとも呼ばれる）は、幻覚剤であるトリプタミン誘導体である。1992年にJE Macor率いるチームによって初めて開発され、^[1]続いて1990年代後半にパデュー大学のDavid Nichols率いるチームによって研究された。この化合物は、動物実験で幻覚剤にふさわしい反応を示し、アンフェタミン由来の幻覚剤DOIと同様の効力を持ち、2つのエナンチオマーがあり、( R )-エナンチオマーのみが活性である。^[2]

参照

参考文献

^ Macor JE, Blake J, Fox CB, Johnson C, Koe BK , Lebel LA, Morrone JM, Ryan K, Schmidt AW, Schulz DW, et al. (1992). 「3-[(N-メチルピロリジン-2-イル)メチル]-5-メトキシ-1H-インドールのエナンチオマーの合成とセロトニン薬理学: 神経伝達物質セロトニンのアミノエチル側鎖における立体的差異の発見」Journal of Medicinal Chemistry . 35 (23): 4503–5. doi :10.1021/jm00101a032. PMID 1447752.
^ Gerasimov M, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh DM, Qandil AM, Nichols DE (1999). 「キラルピロリジン部分を側鎖に組み込んだ LSD 様活性酸素化トリプタミンに関するさらなる研究」. Journal of Medicinal Chemistry . 42 (20): 4257–4263. CiteSeerX 10.1.1.690.4941 . doi :10.1021/jm990325u. PMID 10514296.

[1] Macor JE, Blake J, Fox CB, Johnson C, Koe BK , Lebel LA, Morrone JM, Ryan K, Schmidt AW, Schulz DW, et al. (1992). 「3-[(N-メチルピロリジン-2-イル)メチル]-5-メトキシ-1H-インドールのエナンチオマーの合成とセロトニン薬理学: 神経伝達物質セロトニンのアミノエチル側鎖における立体的差異の発見」Journal of Medicinal Chemistry . 35 (23): 4503–5. doi :10.1021/jm00101a032. PMID 1447752.

[2] Gerasimov M, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh DM, Qandil AM, Nichols DE (1999). 「キラルピロリジン部分を側鎖に組み込んだ LSD 様活性酸素化トリプタミンに関するさらなる研究」. Journal of Medicinal Chemistry . 42 (20): 4257–4263. CiteSeerX 10.1.1.690.4941 . doi :10.1021/jm990325u. PMID 10514296.