4-HO-MPMI

4-ヒドロキシ*-N-*メチル-(α, N-トリメチレン)トリプタミン
法的地位
法的地位	DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA;
識別子
	IUPAC名 ( R )-3-( N -メチルピロリジン-2-イルメチル)-4-ヒドロキシインドール;
CAS番号	250672-65-2 ;
パブケム CID	10466404;
ケムスパイダー	8641815 ;
ユニ	46OU9HLZ35;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80440389;
化学および物理データ
式	C14H17N2Oの
モル質量	229.303 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 OC1=C2C(C[C@@]3([H])CCCN3C)=CNC2=CC=C1;
	InChI InChI=1S/C14H18N2O/c1-16-7-3-4-11(16)8-10-9-15-12-5-2-6-13(17)14(10)12/h2,5- 6,9,11,15,17H,3-4,7-8H2,1H3/t11-/m1/s1 ; キー:XYRKPZYRLSWABB-LLVKDONJSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

4-HO-MPMI （ 4-ヒドロキシ-N-メチル-（α、N-トリメチレン）-トリプタミンまたはルシゲノールとも呼ばれる）は、幻覚剤であるトリプタミン誘導体である。1990年代後半にパデュー大学のデイビッド・ニコルズ率いるチームによって開発された。この化合物は、動物実験で幻覚剤にふさわしい反応を引き起こし、アンフェタミン由来の幻覚剤DOIと同様の効力を持ち、 2つのエナンチオマーがあり、（ R ）-エナンチオマーのみが活性である。^[1]

5-HT2A受容体への結合親和性は13 ± 2 nM（Ki [125I]DOI）です。0.5 mgから始まる用量が報告されており、1.0～1.5 mgは幻覚作用のある用量のようです。持続時間は6～8時間と報告されています。効果はまだあまり文書化されていませんが、OEV/CEV、鎮静、不安感です。^[2]^{[信頼できない情報源？ ]}

参照

参考文献

^ Gerasimov M, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh DM, Qandil AM, Nichols DE (1999). 「キラルピロリジン部分を側鎖に組み込んだ LSD 様活性酸素化トリプタミンに関するさらなる研究」. Journal of Medicinal Chemistry . 42 (20): 4257–4263. CiteSeerX 10.1.1.690.4941 . doi :10.1021/jm990325u. PMID 10514296.
^ 「Lucigenol Info - Hip Forums」。2011年7月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年8月2日閲覧。

[1] Gerasimov M, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh DM, Qandil AM, Nichols DE (1999). 「キラルピロリジン部分を側鎖に組み込んだ LSD 様活性酸素化トリプタミンに関するさらなる研究」. Journal of Medicinal Chemistry . 42 (20): 4257–4263. CiteSeerX 10.1.1.690.4941 . doi :10.1021/jm990325u. PMID 10514296.

[2] 「Lucigenol Info - Hip Forums」。2011年7月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年8月2日閲覧。