4-ヒドロキシフェニルアセトン

4-ヒドロキシフェニルアセトン
名前
	推奨されるIUPAC名 1-(4-ヒドロキシフェニル)プロパン-2-オン
	その他の名前 p-ヒドロキシフェニルアセトン;パラ-ヒドロキシフェニルアセトン
識別子
CAS番号	770-39-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	5382241;
ECHA 情報カード	100.129.975
パブケム CID	7019274;
ユニ	7K79N2OO7F ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40427095;
	インチ InChI=1S/C9H10O2/c1-7(10)6-8-2-4-9(11)5-3-8/h2-5,11H,6H2,1H3 キー: VWMVAQHMFFZQGD-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC(=O)CC1=CC=C(C=C1)O;
プロパティ
化学式	Ｃ9Ｈ10Ｏ2
モル質量	150.177 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

4-ヒドロキシフェニルアセトンは、ヒトにおけるアンフェタミンの不活性代謝物であるフェニルアセトンのパラヒドロキシ類似体である。 ^[1]^{[2]アンフェタミンの代謝物として発生する場合、不活性代謝物であるフェニル}アセトンから直接生成される。^[1]^[3]

注記

^ 4-ヒドロキシアンフェタミンは、試験管内でドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ（DBH）によって4-ヒドロキシノルエフェドリンに代謝されることが示されており、生体内でも同様に代謝されると推定されている。^[4]^{[9]血清DBH濃度がヒトの}4-ヒドロキシアンフェタミン代謝に及ぼす影響を測定した研究の証拠は、異なる酵素が4-ヒドロキシアンフェタミンから4-ヒドロキシノルエフェドリンへの変換を媒介する可能性があることを示唆している。^[9]^{[11]しかし、動物実験からの他の証拠は、この反応が脳内のノルアドレナリンニューロン内の}シナプス小胞内のDBHによって触媒されることを示唆している。^[12]^[13]

参考資料

^ ^[3]^[4]^[5^{] [6}^{] [7]}^[8]^[9]^[10]

参考文献

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表5: FMOによって酸素化された窒素含有薬剤および異物
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外部リンク

米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)にある 4-ヒドロキシフェニルアセトン

[15] 4-ヒドロキシアンフェタミンは、試験管内でドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ（DBH）によって4-ヒドロキシノルエフェドリンに代謝されることが示されており、生体内でも同様に代謝されると推定されている。^[4]^{[9]血清DBH濃度がヒトの}4-ヒドロキシアンフェタミン代謝に及ぼす影響を測定した研究の証拠は、異なる酵素が4-ヒドロキシアンフェタミンから4-ヒドロキシノルエフェドリンへの変換を媒介する可能性があることを示唆している。^[9]^{[11]しかし、動物実験からの他の証拠は、この反応が脳内のノルアドレナリンニューロン内の}シナプス小胞内のDBHによって触媒されることを示唆している。^[12]^[13]

[amphetamine_metabolism-11] [3]^[4]^[5^{] [6}^{] [7]}^[8]^[9]^[10]

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