Loading article…
 | |
 | |
| 識別子 | |
|---|---|
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| チェムBL |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| 化学および物理データ | |
| 式 | C13H18N2Oの |
| モル質量 | 218.300 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
  （これは何ですか？）（確認） | |
4-MeO-DMT（4-メトキシ-N、N-ジメチルトリプタミン）はトリプタミン 誘導体であり、動物実験では関連する幻覚性トリプタミン薬と同様の中枢作用を示すが、 5-MeO-DMTや4-ヒドロキシ-DMT（シロシン）よりも効力が大幅に低い。[1] [2] [3] [4]
合法性
アメリカ合衆国では、4-MeO-DMTは5-MeO-DMTの位置異性体としてスケジュール1の規制物質となっている。[5]
参照
参考文献
- ^ Glennon RA、Young R、Benington F、Morin RD（1982年2月）。「幻覚剤の弁別刺激：4-OMe DMTと5-OMe DMTとそれらのメチルチオ対応物との比較」。ライフサイエンス。30 （5）：465–7。doi ： 10.1016/0024-3205（82）90463-5。PMID 6801410 。
- ^ Kline TB、Benington F、 Morin RD、Beaton JM (1982 年 8 月)。「ベンゼン部分が置換された潜在的に幻覚作用のある N,N-ジアルキルトリプタミンの構造活性相関」。Journal of Medicinal Chemistry。25 ( 8): 908–13。doi :10.1021/ jm00350a005。PMID 7120280 。
- ^ Kline TB、Benington F、Morin RD、Beaton JM、Glennon RA、Domelsmith LN、Houk KN、Rozeboom MD (1982 年 11 月)。「幻覚性 N,N-ジアルキルトリプタミンの構造活性相関: メチルチオおよびメチレンジオキシ誘導体の光電子スペクトルとセロトニン受容体親和性」。Journal of Medicinal Chemistry。25 ( 11): 1381–3。doi : 10.1021 /jm00353a021。PMID 6815326。
- ^ Nichols DE、Glennon RA. 幻覚剤の医薬品化学と構造活性相関 、幻覚剤、神経化学、行動、臨床的観点（Raven Press 1984）、pp 95-142。ISBN 978-0-89004-990-7
- ^ 「規制物質および規制化学物質のスケジュール措置リスト」（PDF）deadiversion.usdoj.gov。2023年4月8日閲覧。