25CN-NBOメ

25CN-NBOメ
識別子
	IUPAC名 2,5-ジメトキシ-4-(2-(2-メトキシベンジルアミノ)エチル)ベンゾニトリル;
CAS番号	1354632-16-8 ;
パブケム CID	152743520;
ケムスパイダー	58191430 ;
ユニ	2B3AN5ZD3X;
化学および物理データ
式	Ｃ１９Ｈ２２Ｎ２Ｏ３
モル質量	326.396 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 N#CC1=CC(OC)=C(CCNCC2=C(OC)C=CC=C2)C=C1OC;
	InChI InChI=1S/C19H22N2O3/c1-22-17-7-5-4-6-15(17)13-21-9-8-14-10-19(24-3)16(12-20)11- 18(14)23-2/h4-7,10-11,21H,8-9,13H2,1-3H3 ; キー:QBJWOIWLBRLGKZ-UHFFFAOYSA-N ;

25CN-NBOMe（2C-CN-NBOMe、NBOMe-2C-CN ）はフェネチルアミン2C-CNの誘導体である。5HT _2A 受容体の強力な作動薬である25I-NBOMeなどの関連化合物と同様に作用する。^[1]^[2]

合法性

この物質は、1971年の薬物乱用防止法のN-ベンジルフェネチルアミン包括的条項により、英国ではクラスA薬物に指定されている。^[3]

^ Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, Kristensen JL (2014 年 3 月). 「5-HT2A/2C アゴニストとしての N-ベンジルフェネチルアミンの合成と構造活性相関」. ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. doi :10.1021/cn400216u. PMC 3963123. PMID 24397362 .
^ Hansen M (2010-12-16).脳の陽電子放出断層撮影のための選択的セロトニン受容体作動薬の設計と合成(博士論文). コペンハーゲン大学. doi :10.13140/RG.2.2.33671.14245.
^ 「1971年薬物乱用法（ケタミン等）（改正）命令2014」。英国法令2014年第1106号。www.legislation.gov.uk。