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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-ニトロ-N-フェニルアニリン | |
| その他の名前
NDPA、2-NDPA、2NO2DPA、スーダンイエロー1339、CI 10335、CI 10335、フェニル2-ニトロフェニルアミン、2-ニトロ-N-フェニルアニリン、またはN-フェニル-o-ニトロアニリン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.003.953 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
| 国連番号 | 1661 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C12H10N2O2 | |
| モル質量 | 214.224 グラムモル−1 |
| 融点 | 74~75 °C (165~167 °F; 347~348 K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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2-ニトロジフェニルアミンは、化学式C 6 H 5 NHC 6 H 4 NO 2の有機化学物質です。ジフェニルアミンのニトロ化誘導体です。赤色の固体で、通常は薄片または粉末の形で見つかります。極性がありますが、疎水性です。
ジフェニルアミンは、ニトロセルロースやニトログリセリンを含む爆薬の保存期間を延ばすために使用されます。このようなニトロ化された物質は窒素酸化物を放出し、爆発物を劣化させます。ジフェニルアミンはNO 2を捕捉し、標題化合物および関連種を生成します。そして標題化合物はさらに追加の窒素酸化物を捕捉します。[1] [2]その主な用途の1つは、プロピレングリコールジニトラートの爆発速度を制御することです。
安定剤としての主な役割は、硝酸エステルの緩やかな分解によって生成される酸性硝酸塩と窒素酸化物を除去することであり、そうしないとさらなる分解を自動触媒する。安定剤の量は通常混合物の1〜2%であり、2%を超えると推進剤の弾道特性が低下する。安定剤の量は時間とともに減少し、残留量が0.5%未満(最初の含有量が2%)になると弾薬の監視を強化する必要があり、0.2%未満になると安定剤の減少により推進剤が自然発火する可能性があるため、直ちに廃棄する必要がある。[3]
同様の性質を持つ他の安定剤としては、4-ニトロジフェニルアミン、N-ニトロソジフェニルアミンがある。一方、N-メチル-p-ニトロアニリン(IMX-101にも使用されるMNA )およびジフェニルアミン(DPA)がより一般的に使用されている。[4]
参考文献
- ^ Espinoza, Edgard O'N.; Thornton, John I. (1994). 「ジフェニルアミン安定剤およびそのニトロ化誘導体による無煙火薬の特性評価」Analytica Chimica Acta . 288 (1–2): 57–69. doi :10.1016/0003-2670(94)85116-6.
- ^ Boulkadid, Karim M.; Trache, Djalal; Krai, Samir; Lefebvre, Michel H.; Jeunieau, Laurence; Dejeaifve, Alain (2020). 「ダブルベースガン推進剤の弾道パラメータの推定」。推進剤、爆発物、花火。45 (5): 751–758. doi :10.1002/prep.201900341. S2CID 213752567.
- ^ 「2-ニトロジフェニルアミン(O-ニトロ-N-フェニルアニリン)」。
- ^ 「推進剤安定剤」。2014年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年6月7日閲覧。
外部リンク
- 一般情報
