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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ペンタイン | |
| その他の名前
プロピルアセチレン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.009.989 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C5H8 | |
| モル質量 | 68.12 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 0.691g/mL |
| 融点 | −106 ~ −105 °C |
| 沸点 | 40.2 °C (104.4 °F; 313.3 K) |
| 不溶性 | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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可燃性液体 |
| 引火点 | −20 °C (−4 °F; 253 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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1-ペンチンは、化学式CH 3 CH 2 CH 2 C≡CHで表される有機化合物です。これは末端アルキンであり、実際には室温で液体である最小のものです。この化合物は、さまざまな触媒研究において一般的な末端アルキン基質です。[2] [3]
参照
- 2-ペンチン、異性体
参考文献
- ^ シグマアルドリッチの1-ペンタイン
- ^ ギモンド、ニコラス; ゴウリアラス、クリスティーナ; ファグヌー、キース (2010)。「ロジウム(III)触媒イソキノロン合成: C-N結合形成と触媒ターンオーバーのハンドルとしてのN-O結合」アメリカ化学会誌。132 ( 20): 6908–6909。doi :10.1021/ja102571b。PMID 20433170 。
- ^ Cassar, L. (1975). 「ニッケルおよびパラジウム錯体を用いたアリールおよびビニル置換アセチレン誘導体の合成」。Journal of Organometallic Chemistry . 93 (2): 253–257. doi :10.1016/s0022-328x(00)94048-8.
外部リンク
- 1-ペンチンのNIST化学WebBookページ
