1-クロロナフタレン

1-クロロナフタレン
名前
	推奨されるIUPAC名 1-クロロナフタレン
識別子
CAS番号	90-13-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	6737 ;
ECHA 情報カード	100.001.789
パブケム CID	7003;
ユニ	翻訳者 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０２４７９１;
	InChI InChI=1S/C10H7Cl/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H キー: JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H7Cl/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H キー: JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYAV;
	笑顔クリ2cccc1ccccc12; c1ccc2c(c1)cccc2Cl;
プロパティ
化学式	C 10 H 7塩素
モル質量	162.62 グラムモル−1
融点	−20 °C (−4 °F; 253 K)
沸点	263 °C (505 °F; 536 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H410
注意事項	P273
引火点	121 °C (250 °F; 394 K)
安全データシート（SDS）	オックスフォード MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

1-クロロナフタレンは芳香族化合物です。無色の油状の液体で、浸漬により結晶の屈折率を測定するのに使用できます。 ^{[1]この化合物は}2-クロロナフタレンの異性体です。

合成

1-クロロナフタレンはナフタレンの塩素化によって直接得られ、2つの一塩素化異性体化合物である1-クロロナフタレンと2-クロロナフタレンに加えて、ジクロロナフタレンやトリクロロナフタレンなどのより高度に置換された誘導体が形成されます。^[2]

この有毒な非極性有機塩素化合物は、強力な殺生物剤として使用されることもあり、バシレウムとしても知られています。輸送コンテナの木製床で殺虫剤や殺菌剤として使用されることもあり、クロルデンと同じ役割を果たします。

1-クロロナフタレンは1970年代まで油脂やDDTの共通溶剤^{[3]としても使用されていました。結晶の屈折率を測定するためにも使用されます。}

^ 「Oxford MSDS」。2009年1月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年12月21日閲覧。
^ バベンダム、W.;ベルマン、H. (1953)。「クロルナフタリンプレパラート」。Holz Als Roh- und Werkstoff (ドイツ語)。11 (2):81-84。土井：10.1007/BF02605462。S2CID 138951084。
^ 「1-クロロナフタレン」。Sigma Aldrich。sigmaaldrich.com。2017年6月14日閲覧。