酵母ディスプレイ

酵母ディスプレイ（または酵母表面ディスプレイ）は、酵母の細胞壁に組み込まれた組み換えタンパク質の発現を利用するタンパク質工学技術です。この方法は、抗体の分離と工学^[1]や宿主-微生物相互作用の決定など、いくつかの用途に使用できます。^[2]

酵母ディスプレイ技術は、 K.デーン・ウィットルップ教授とエリック・T.ボーダー教授の研究室によって初めて発表されました。^[3]この技術は2001年にアボット・ラボラトリーズに売却されました。 ^[4]

目的のタンパク質は、酵母の表面で Aga2p タンパク質との融合として表示されます。Aga2p タンパク質は、酵母細胞の接合中に細胞間の接触を仲介するために酵母によって使用されます。そのため、Aga2p を介してタンパク質を表示すると、融合タンパク質が細胞表面から投影され、酵母細胞壁上の他の分子との相互作用の可能性が最小限に抑えられると考えられます^{[引用が必要]}。磁気分離とフローサイトメトリーを酵母ディスプレイ ライブラリと組み合わせて使用​​すると、指向性進化を通じてほぼすべての受容体に対する高親和性タンパク質 リガンドを単離する非常に効果的な方法になります。^{[引用が必要]}

酵母ディスプレイが他のin vitro進化法よりも優れている点としては、真核生物の発現と翻訳後処理、真核生物の分泌経路の品質管理メカニズム、最小限の親和性効果、蛍光活性化細胞選別（FACS）による定量的ライブラリスクリーニングなどがあります^[要出典]。酵母は、他のディスプレイライブラリでは提供できない、タンパク質に対する複雑な翻訳後修飾を可能にする真核生物です^[要出典]。

欠点としては、他の方法に比べて変異体ライブラリのサイズが小さいこと、酵母では哺乳類細胞に比べて糖鎖付加が異なることなどが挙げられます。in vitro でのタンパク質進化の代替方法としては、哺乳類ディスプレイ、ファージディスプレイ、リボソームディスプレイ、細菌ディスプレイ、mRNA ディスプレイなどがあります^[要出典]。

• ET、ボーダー、ケンタッキー州ウィットラップ、バイオテクノロジー。プログレス、1998、14、55–62。
• ボーダーET、ミデルフォルトKS、ウィットラップKD; Proc Natl Acad Sci、2000、97(20):10701-10705。
• グラフ、CP、チェスター、K.、ベジェント、R.、ウィットラップ、KD。プロット。工学デス。セレ、2004、17、293–304。
• Feldhaus M、Siegel R.;分子生物学の方法263:311–332 (2004)。
• Weaver-Feldhaus, Jane M; Lou, Jianlong; Coleman, James R; Siegel, Robert W; Marks, James D; Feldhaus, Michael J (2004). 「酵母交配によるコンビナトリアル Fab ライブラリの生成と表面表示」. FEBS Letters . 564 (1–2): 24–34. doi :10.1016/S0014-5793(04)00309-6. ISSN  0014-5793. PMID  15094038. S2CID  29737912.