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ウルフ・レイク | |
|---|---|
 ウルフ・レイク | |
| 国籍 | ドイツ語 |
| 受賞歴 | EMBO会員[いつ？ ] FMedSci FRS |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | エピジェネティクス |
| 機関 | バブラム研究所 ケンブリッジ大学、 ウェルカムトラスト サンガー研究所 |
| Webサイト | www.babraham.ac.uk/our-research/epigenetics/wolf-reik |
ウルフ・ライク FRS [1]はドイツ系イギリス人の分子生物学者であり、バブラム研究所の名誉グループリーダー、ケンブリッジ大学のエピジェネティクスの名誉教授、ウェルカムトラストサンガー研究所の准教授を務めています。[2] [3] [4]彼は、2022年1月19日に会社が設立されたときに、アルトスラボケンブリッジ研究所の所長に発表されました。 [5]
幼少期と教育
ライクは、物理学者であったローズマリー・ライク（旧姓ハイレス）とヘルムート・ゴットリープ・ライク（https://de.wikipedia.org/wiki/Helmut_Reik）の4人兄弟の長男です。ライクは1957年8月22日にアーヘンで生まれ、ブラウンシュヴァイクの小学校、フライブルクの中学校に通いました。ライクはフライブルク大学で物理学と医学を学び、ハンブルク大学で医学の学位を取得しました。ルドルフ・イェーニッシュの研究室で医学博士号を取得し、アジム・スラニの研究室で博士研究員として働きました。
キャリアと研究
ウルフ・ライクは、エピジェネティクスと総称される一連のプロセスを通じて、ゲノムに追加情報を追加する方法を研究しています。ライクは、哺乳類の発生、生理、ゲノム再プログラミング、およびヒトの疾患にとって重要ないくつかの主要なエピジェネティック機構を発見しました。ライクの初期の研究は、ゲノム刷り込みの分子機構がDNA メチル化に基づいていることの発見につながりました。[6]ライクは、刷り込み遺伝子を制御する非コード RNA [7]とクロマチンループ[8]を発見し、胎児の栄養、成長、および疾患に関与していることを示しました。[9]ライクは、環境が胚のエピジェネティックプログラミングに影響を及ぼし、遺伝子発現の変化が成人およびその子孫に持続することを発見しました。ライクは共同研究者とともに、初期胚および始原生殖細胞におけるグローバルなエピジェネティック再プログラミングを発見しました10。ライクは、山中再プログラミング因子による一過性処理によって誘発されるエピジェネティック再プログラミングによって、成人のヒト細胞が大幅に若返ることを発見しました11。[10] [11]
受賞と栄誉
ウルフ・ライクは、以下を含む数多くの賞を受賞しています。
- 2011年、ヨーロッパアカデミー会員に選出[12]
- 2010年、王立協会会員に選出[1]
- 2003年、欧州分子生物学機構のEMBO会員に選出[要出典]
- 2003年医学アカデミー会員に選出（FMedSci）
- 1994年ウェルカム生理学賞受賞
参照
参考文献
- ^ ab Anon (2010). 「Wolf Reik's FRS」. royalsociety.org . ロンドン:王立協会. 2014年1月2日閲覧。
- ^ “ウルフ・レイクのグループ”.バブラハム.ac.uk。バブラハム研究所。
- ^ 「サンガーでのウルフ・ライク」sanger.ac.uk .ウェルカム・トラスト・サンガー研究所.
- ^ Google Scholarに索引付けされた Wolf Reik の出版物
- ^ Labs、Altos。「Altos Labs、細胞若返りプログラミングを通じて医療を変革することを目標に立ち上げ」www.prnewswire.com (プレスリリース) 。 2022年4月8日閲覧。
- ^ Reik W, Collick A, Norris ML, Barton SC, Surani MA (1987) ゲノムインプリンティングはトランスジェニックマウスにおける親アレルのメチル化を決定する。Nature 328 , 248-251
- ^ Smits G、Mungall AJ、Griffiths-Jones S、Smith P、Beury D、Matthews L、Rogers J、Pask AJ、Shaw G、VandeBerg JL、McCarrey JR、Renfree MB、Reik W、DunhamI (2008) 獣人における H19 非コード RNA と H19-IGF2 刷り込み機構の保全。Nature Genetics 40、971-976
- ^ Murrell A、Heeson S、Reik W (2004) メチル化の異なる領域間の相互作用により、インプリント遺伝子 Igf2 と H19 が親特異的なクロマチンループに分割される。Nature Genetics 36、889-893
- ^ Constância, Miguel; Hemberger, Myriam; Hughes, Jennifer; Dean, Wendy; Ferguson-Smith, Anne ; Fundele, Reinald; Stewart, Francesca; Kelsey, Gavin; Fowden, Abigail; Sibley, Colin; Reik, Wolf (2002). 「胎盤特異的IGF-IIは胎盤および胎児の成長の主要な調節因子である」。Nature . 417 (6892): 945–948. doi :10.1038/nature00819. ISSN 0028-0836. PMID 12087403. S2CID 4421165. (サブスクリプションが必要です)
- ^ Dean, Wendy (2001). 「哺乳類の発達におけるメチル化再プログラミングの保存：クローン胚における異常な再プログラミング」。米国科学アカデミー紀要。98 ( 24 ) : 13734–13738。Bibcode : 2001PNAS ... 9813734D。doi : 10.1073/ pnas.241522698。PMC 61110。PMID 11717434。
- ^ Gill, Diljeet (2022年4月). 「成熟期 の一過性再プログラミングによるヒト細胞のマルチオミクス若返り」. eLife . 11. doi : 10.7554 /eLife.71624 . PMC 9023058. PMID 35390271.
- ^ 「Wolf Reik の Academia Europaea のページ」 Ae-info.org 。2014年1 月 2 日閲覧。