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| ワリカナイト | |
|---|---|
 | |
| 一般的な | |
| カテゴリ | ヒ酸塩鉱物 |
| 式 （繰り返し単位） | 亜鉛3 ( As O 4 ) 2 ·2 H 2 O |
| IMAシンボル | 戦争[1] |
| シュトランツ分類 | 8.CA.35 |
| 結晶系 | 三斜晶系 |
| クリスタルクラス | ピナコイド ( 1 ) (同じHM シンボル) |
| 空間群 | 1ページ |
| 単位セル | a = 6.71 Å、b = 8.98 Å、 c = 14.53 Å; α = 105.59°、 β = 93.44°、γ = 108.68°。 Z = 4 |
| 識別 | |
| 式量 | 510.04グラム/モル |
| 色 | 淡黄色から無色、蜂蜜色、オレンジ色 |
| クリスタル習慣 | 針状; 放射状 |
| 胸の谷間 | [001] 完璧、[010] 良い、[100] 良い |
| 骨折 | 脆い |
| モース 硬度 | 2 |
| 光沢 | ガラス質、蝋質 |
| 連勝 | 白 |
| 透けて見える | 透明 |
| 比重 | 4.28 |
| 光学特性 | 二軸（+） |
| 屈折率 | n α = 1.747 n β = 1.753 n γ = 1.768 |
| 複屈折 | δ = 0.021 |
| 2V角度 | 75°（測定値） |
| 参考文献 | [2] [3] [4] [5] |
ワリカナイトは、ヘルマン・モーガン記法1の三斜晶系の希少な亜鉛ヒ 酸塩鉱物で、空間群 P 1に属します。[6]ナミビアのツメブ鉱山 では、ドロマイトを含む多金属鉱床の熱水条件下、第 2 酸化帯の腐食したテンナンタイト上に産出します。 [5] [7]アダマイト、ストランスキアイト、コリトニジャイト、クローデタイト、ツムコライト、ラドロック石 と関連しています。発見源は、南西アフリカのナミビアにあるツメブ鉱山の E9 柱、31 階の酸化熱水帯内のドロマイト鉱床でした。[2] [5]また、ギリシャのラヴリオンとプラカでも微細な白い針状結晶として発見されています。[6]
発見
ワリカーナイトは、ツメブ鉱山でクライヴ・クワイト[6]によって発見され、1979年にケラー、ヘス、ダンによって初めて記述されました。[2] [5] 「ワリカーナイト」という名前は、1911年生まれのウォルター・リチャード・カーンにちなんで付けられました。彼はドイツのバート・バイエルン出身で、ツメブの鉱物を専門とするディーラー兼コレクターでした。彼は希少な二次鉱物の研究を支援したことで名誉を受けました。[2] このタイプ資料は、シュトゥットガルト大学、スミソニアン協会、ハーバード大学に所蔵されています。[5] [6]
物理的特性
ワリカナイトはc軸{001}上で完全な劈開を持ち、a軸とb軸（{100}と{010}）の両方で良好な劈開を持っています。[5]最大3 × 0.5 × 0.5 mmの刃状の亜面体結晶を持ち、{100}上では細長く、{010}上では平らで、表2に示すように硬度は約2です。比重は4.24で、無色から淡黄色の色合いを示し、白い筋とガラス光沢があります。[6]空間群P 1に分類される この三斜晶系 1の標本は、放射状から準平行の集合体で最大2センチメートルの縞模様の結晶を特徴としています。[7] 『鉱物学ハンドブック』ではさらに、二軸性ワリカナイトのセル寸法はa = 6.710(1) Å、b = 8.989(2) Å、c = 14.533(2) Åと計算され、単位セル体積は788.58 Åであると述べられています。[6]
結晶構造
回折計のデータから決定されたワリカナイトの結晶構造には、As、O、H 2 O の成分を持つ亜鉛の6つのさまざまな配位多面体が含まれていました。配位数は6、5、4で、5つの異なる配位子の組み合わせがあります。[8]「ワリカナイトの結晶構造」の記事では、水素結合が電荷バランスと赤外線スペクトルの両方に関連して議論されていることにも言及しています。最近のデータによると、ワリカナイトのグラッドストーン-デール関係の適合性は優れていると評価されています (-0.010)。[9]
化学組成
ワリカナイトの化学式は Zn 3 ( As O 4 ) 2 ·2 H 2 Oです。赤外線スペクトルでは、ヒ酸イオン (AsO 4 ) 3−とともにH 2 Oも検出されました。 [5]ワリカナイトサンプル中に存在するこれらの水分子は、熱重量分析によって測定され、365 °C で失われました。H 2 O と (AsO 4 ) 3− は両方とも、熱い塩酸(HCL) または硝酸 (HNO 3 ) をサンプルに加えると容易に溶解しました。 [10] マイクロプローブ分析の後、酸化物の重量パーセントは、次の表のように計算されました。[5]
地質学的発生
ワリカナイトの産地として現在までに知られているのは、南西アフリカのナミビアにあるツメブ鉱山と、ギリシャのプラカとラヴリオンだけです。[6]この鉱山で最初に発見されたこのタイプの標本は、白いコリトニジャイト、青いストランスカイト、淡いエメラルドグリーンの銅アダマイト、ヘルムートウィンクラー石の結晶、そしてクローデタイト、ラドロック石、ツムコライト、ラベンデュランの白色の腐食した結晶と一緒に見つかりました。一方、2番目の採掘は石英のみと関連していました。[6]
参照
参考文献
- ^ Warr, LN (2021). 「IMA–CNMNC承認の鉱物シンボル」. Mineralogical Magazine . 85 (3): 291– 320. Bibcode :2021MinM...85..291W. doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID 235729616.
- ^ abcd http://rruff.geo.arizona.edu/doclib/hom/warikahnite.pdf 鉱物ハンドブック
- ^ http://webmineral.com/data/Warikahnite.shtml ウェブミネラル
- ^ http://www.mindat.org/min-4244.html マインドダット
- ^ abcdefgh Fleischer , Michael; LJ Cabri; A. Pabst (1980). 「新しい鉱物名」(PDF) . American Mineralogist . 65 : 406–408 . 2010年1月3日閲覧。
- ^ abcdefgh Pinch, William W. (2005年7月). 「ワリカナイト：表紙標本の背景」. The Mineralogical Record . 36 (4). The Mineralogical, Inc.: 315(1).
- ^ ab Anthony, JW, Bideaux, RA, Bladh, KW, および Nichols, MC (2000) 鉱物学ハンドブック。第 4 巻: ヒ酸塩、リン酸塩、バナジウム酸塩。Mineral Data Publishing Company、アリゾナ州ツーソン、p. 644
- ^ Riffel, H.、P. Keller、および H. Hess (1980) Die Kristallstruktur von Warikahnit、Zn 3 (AsO 4 ) 2・2H 2 O Tschermaks Mineral。ペトログ。 Mitt.、27、187–199 (ドイツ語と英語の腹筋)
- ^ マンダリーノ、ジョセフ A. (2006)。 「ヒ酸塩鉱物のグラッドストンとデールの適合性」。鉱物学の定期刊行物。75 ( 2–3 ): 167–174 .
- ^ Keller, P.、Hess, H.、および Dunn, PJ (1979) Warikahnit, ein neues Mineral aus Tsumeb, Sudwestafrika. Neues Jahrbuch 毛皮鉱物学、モナトシェフテ、389–395。 American Mineralogist、65、408 に要約
ウィキメディア・コモンズには、ワリカーナイトに関連するメディアがあります。
文学
- Keller、P.、H. Hess、および PJ Dunn (1979) Warikahnit、Zn3[(H2O)2|(AsO4)2]、ein neues Mineral aus Tsumeb、Südwestafrika。ノイエス・ヤルブ。 Mineral.、Monatsh.、389–395。
- Riffel、H.、P. Keller、および H. Hess (1980) Die Kristallstruktur von Warikahnit、Zn3[(H2O)2|(AsO4)2]。チェルマックミネラル。ペトログ。ミット、27、187–199。