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| 鋤鼻受容体、タイプ1 | |||||||||||
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| シンボル | 翻訳者 | ||||||||||
| パム | PF03402 | ||||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||||
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| GPCR、ファミリー 3、鋤鼻受容体、タイプ 2 | |
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| 識別子 | |
| シンボル | GPCR_3_vmron_rcpt_2 |
| インタープロ | 著作権 |
鋤鼻受容体は嗅覚受容体の一種で、フェロモン受容体として機能すると考えられている。フェロモンはすべての動物門で進化しており、性別や優位性を示すシグナルとして機能し、同種間での典型的な社会的行動や性的行動に関与している。哺乳類では、これらの化学シグナルは主に鼻中隔の基部にある化学感覚器官である鋤鼻器官（VNO）によって検出されると考えられている。[1]
VNOは、ほとんどの両生類、爬虫類、非霊長類哺乳類に存在するが、鳥類、成体の狭鼻猿、類人猿には存在しない。[2]ヒトのVNOがフェロモンの検出において積極的な役割を果たしているかどうかは議論の余地がある。VNOは胎児には明らかに存在するが、成体では退化しているか欠落しているように見える。鋤鼻器官では、フェロモン受容体として機能すると推定される2つの異なる鋤鼻受容体ファミリーが特定されている（V1RおよびV2R）。いずれもGタンパク質共役受容体（GPCR）であるが、主要な嗅覚系の受容体とは遠縁であり、役割が異なることが浮き彫りになっている。[1]
V1受容体は50～90%の配列同一性を共有しているが、他のGタンパク質共役受容体ファミリーとの類似性はほとんどない。哺乳類のT2R苦味受容体およびロドプシン様GPCRとは遠縁であると思われる。[3]ラットでは、このファミリーは30～40の遺伝子から構成される。これらは、Gi2を発現するニューロンのVNOの頂端領域で発現している。受容体がこのタンパク質と共役することで、イノシトール三リン酸シグナル伝達が媒介される。[1]ヒトV1受容体ホモログも多数見つかっている。これらのヒト配列の大部分は偽遺伝子であるが[4] [5] 、ヒト嗅覚系で発現する明らかに機能的な受容体が同定されている。[6]
V2受容体はGPCRファミリー3のメンバーであり、細胞外カルシウム感知受容体と非常によく似ています。[7]げっ歯類には、約100個の機能的なV2受容体と多くの擬似遺伝子があるようです。[8]これらの受容体はVNOの基底領域で発現し、そこでGタンパク質と結合してイノシトール三リン酸応答を媒介します。[9]相同体は魚類でも特定されており、[10]そのような受容体の1つのリガンド特異性が決定されています。金魚の嗅覚上皮の受容体は、魚類の匂い物質である塩基性アミノ酸に結合することが報告されています。[11]
このドメインを含むヒトタンパク質
参照
参考文献
- ^ abc Pantages E, Dulac C (2000年12月). 「哺乳類における候補フェロモン受容体の新たなファミリー」. Neuron . 28 (3): 835–45 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)00157-4 . PMID 11163270. S2CID 15023062.
- ^ Keverne EB (1999年10月). 「鋤鼻器官」. Science . 286 (5440): 716–20 . doi :10.1126/science.286.5440.716. PMID 10531049.
- ^ Josefsson LG (1999年11月). 「多様なGタンパク質結合受容体間の親族関係の証拠」. Gene . 239 (2): 333– 40. doi :10.1016/S0378-1119(99)00392-3. PMID 10548735.
- ^ Kouros-Mehr H、Pintchovski S、Melnyk J、Chen YJ、Friedman C、Trask B、Shizuya H (2001 年 11 月)。「非機能的ヒト VNO 受容体遺伝子の同定は、ヒト VNO の痕跡性の証拠を提供する」。Chemical Senses。26 ( 9 ) : 1167– 74。doi : 10.1093 /chemse/26.9.1167。PMID 11705802。
- ^ Giorgi D, Friedman C, Trask BJ, Rouquier S (2000 年 12 月). 「ヒトにおける非機能的 V1R 様フェロモン受容体配列の特性」.ゲノム研究. 10 (12): 1979– 85. doi :10.1101/gr.10.12.1979. PMC 313059. PMID 11116092 .
- ^ Rodriguez I, Greer CA, Mok MY, Mombaerts P (2000年9月). 「ヒト嗅覚粘膜で発現する推定フェロモン受容体遺伝子」. Nature Genetics . 26 (1): 18– 9. doi :10.1038/79124. PMID 10973240. S2CID 21063460.
- ^ Ryba, NJ; Tirindelli, R (1997年8月). 「推定フェロモン受容体の新たな多重遺伝子ファミリー」. Neuron . 19 (2): 371–9 . doi :10.1016/s0896-6273(00)80946-0. hdl : 11381/2435950 . PMID 9292726. S2CID 18615918.
- ^ Pantages, E; Dulac, C (2000年12月). 「哺乳類における候補フェロモン受容体の新たなファミリー」. Neuron . 28 (3): 835–45 . doi : 10.1016/s0896-6273(00)00157-4 . PMID 11163270. S2CID 15023062.
- ^ Keverne, EB (1999年10月22日). 「鋤鼻器官」. Science . 286 (5440): 716–20 . doi :10.1126/science.286.5440.716. PMID 10531049.
- ^ 内藤 孝文; 斉藤 勇; 山本 淳; 野崎 勇; 戸村 健; 間 正之; 中西 聡; ブレンナー 誠 (1998年4月28日). 「フグのCa2+感知受容体に関連する推定フェロモン受容体」.米国科学アカデミー紀要. 95 (9): 5178– 81. Bibcode : 1998PNAS...95.5178N. doi : 10.1073/pnas.95.9.5178 . PMC 20234. PMID 9560249.
- ^ Speca, DJ; Lin, DM; Sorensen, PW; Isacoff, EY; Ngai, J; Dittman, AH (1999年7月). 「金魚の嗅覚受容体の機能的同定」. Neuron . 23 (3): 487–98 . doi : 10.1016/s0896-6273(00)80802-8 . PMID 10433261.