ビダケア株式会社

2001年に設立されたビダケア・コーポレーションは、骨内（骨の内側）医療機器の開発会社です。同社の機器は、血管アクセス、救急・災害医療、腫瘍学、脊椎手術に使用されています。非公開企業である同社は、テキサス州サンアントニオに拠点を置き、その製品は世界50カ国以上で販売されていました。^[2]

2013年12月、ペンシルバニア州ウェインに本拠を置くテレフレックス・インコーポレイテッドは、ビダケア・コーポレーションを2億6,300万ドルで買収したことを明らかにした。^{[1] [3] [4]}

骨内腔は、1922 年にハーバード大学の CK Drinker 医学博士が胸骨の循環を調べ、骨髄に注入された液体が中心循環に速やかに吸収されることを確認したときに、初めて非収縮性静脈として発見されました。これは、従来の方法では血管アクセスができなかった場合に代わる現実的な方法でした。しかし、この骨内腔に確実かつ安全で簡単な方法でアクセスすることは困難であることが判明し、この医学分野とその可能性はほとんど未開拓のままでした。^[要出典]

1990 年代半ば、Vidacare の製品を支える技術は、テキサス大学健康科学センター (サンアントニオ) の Athanasiou 研究所でKyriacos A. Athanasiou、George Constantinides、Dan Lanctot によって開発されました。2000 年、 30 年以上救急医として活躍し、Vidacare の創設者の 1 人でもある Larry Miller 博士は、幅広い医療現場で活用できる技術プラットフォームの開発に着手しました。これらのアプリケーションには、血管アクセス、骨髄生検と骨髄穿刺、再生医療などが含まれます。^{[出典が必要]}

2001年、この技術プラットフォームを市場に投入するために、Vidacare Corporationが設立されました。2004年、VidacareはEZ-IO骨内輸液システムで最初の米国食品医薬品局（FDA）の認可を取得しました。これは、IOスペースを使用して即座に血管アクセスを確立する最初のバッテリー駆動デバイスです。 ^[5] 2007年、VidacareはOnControl骨髄システムで追加のFDA認可を取得しました。これは、数十年ぶりに骨髄手順を大幅に改善したものです。^{[6] 2008年、同社は}脊椎手術手順で使用するためのOnControl骨アクセスシステムのFDA認可を取得しました。^{[引用が必要]}

2010年、ビダケアは、同社のEZ-IO技術が米国の高度救命救急車の90%、米国の救急科の半数以上、そして米軍で使用されていると主張した。同社はまた、この装置を50カ国以上で販売することができたと述べた。^[7]

2013年12月、テレフレックス社はビダケア社の買収を完了し、同社の製品をテレフレックス社のArrow製品ラインに統合した。^{[1] [3]}

• Vidacareの最初の製品であるEZ-IO骨髄内輸液システムは、必須の薬剤や液体を投与するための即時血管アクセスを提供しました。 ^[8] EZ-IOの発明者は、Larry J. Miller、Robert W. Titkemeyer、David S. Bolleter、Ruben Trevino、Matthew T. Harmon、Christopher Kilcoinです。^[9]

• VidacareのOnControl骨髄システムは、骨髄生検や骨髄穿刺を伴う手順を改善するために開発されました。^[10]

• OnControl骨アクセスシステムは、椎体形成術中に椎骨への迅速かつ安全なアクセスを可能にしました。^[11]