獣医学総局

獣医医薬品局( VMD ) は、英国環境食糧農村省(Defra)の執行機関であり、英国における獣医医薬品の安全性、品質、有効性を保証することで、公衆衛生、動物の健康、環境を保護し、動物福祉を促進することを目指しています。

VMD は次の責任を負います。

• 欧州共同体および英国の法律に従った動物用医薬品に関するすべての国の販売認可の評価、発行および維持。
• 集中化または分散化認可のための指定された欧州申請の報告者/共同報告者または参照加盟国/関係加盟国として活動する。
• 検査を含む獣医用医薬品の製造および流通に関する管理。
• 疑わしい副作用（SAR）の監視による医薬品安全性監視、疑わしい副作用監視制度（SARSS）を通じた監視-獣医師はフォーム VLM252A に記入します。
• 動物および動物製品における獣医用医薬品の残留物の監視。
• 1968年医薬品法に基づき動物用医薬品の認可当局を共同で構成する保健大臣と農業大臣に対して、これらの問題に関する政策助言を提供し、実施すること。
• 獣医学の問題に関連する研究開発（R&D）プログラムの管理。
• 政府の獣医用抗菌薬耐性監視戦略の策定を含む、DARCグループを通じた抗菌薬耐性分野における環境食糧・農村地域省の活動の調整。

VMD は 1989 年に設立され、1990 年からは農林水産省 (MAFF) の次世代支援機関となりました。2001 年 6 月 7 日に環境・食糧・農村地域省の執行機関となりました。

VMD の仕事は、主に 3 つの分野、つまり「ビジネス」に分かれています。

• ライセンス発行 - 申請の評価、販売認可の発行と維持、獣医用医薬品の薬物安全性監視、獣医用医薬品の製造業者と卸売業者のライセンス発行と検査 - 主な顧客は、販売認可保有者、獣医用医薬品の製造業者と輸入業者、動物用医薬品の製造業者、獣医用医薬品と動物用医薬品の小売業者、獣医業界、農家と動物飼育者です。その他の利害関係者には、欧州医薬品庁 (EMEA)、DH、食品基準庁 (FSA)、消費者が含まれます。
• 残留物 - 国内で生産された家畜や動物製品、輸入された動物製品における獣医用医薬品や禁止物質の残留物の監視、結果の報告、フォローアップ活動の調整 - 私たちは、屠殺場やその他の一次加工産業、農場、肉やその他の動物製品の小売店、港で私たちに代わって作業を行う他の機関や企業と契約を結んでいます。また、消費者代表団体、欧州委員会、FSA などの他の利害関係者とも協力しています。
• 政策 – 獣医薬のあらゆる側面に関する新しい政策/法律のサービス、開発、および実施。書簡や国会質問への回答に関する説明とアドバイスを通じて大臣にサポートを提供します。政策顧客 (動物衛生福祉局、環境食糧・農村地域省) に代わって獣医薬 (R&D) プログラムを日常的に管理 – 環境食糧・農村地域省の大臣や職員、FSA、一般市民、業界、消費者代表団体、欧州委員会、大使館、その他の外国政府の代表者を含むその他の政府部門や機関と緊密に連携します。

運営コストは、動物用医薬品業界、食品業界、環境・食糧・農村地域省への請求を通じて回収されます。

2003/2004年度の運営コストは合計11,960,000ポンドでした。

• ライセンス: 4,915,000ポンド (獣医医薬品業界が負担)
• 法定残余金: 3,693,000ポンド (食品業界が負担)
• 法定外残余金: 1,054,000ポンド (環境・食糧・農村地域省が負担)
• 保険料: 2,298,000ポンド (環境・食糧・農村地域省が負担)

• VMDウェブサイト