ペルバナジル

ペルバナジル
識別子
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	インチ InChI=1S/2O.V/q;;+1 キー: UAZIGFGVBWJXOL-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 O=[V+]=O;
プロパティ
化学式	0 2 V +
モル質量	82.939 グラムモル−1
関連化合物
関連化合物	バナジル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ペルバナジル（V O+2）は淡黄色^[1]のバナジウム（V）の酸化物である。pHが0から2の酸性溶液中に存在する主なバナジウム（V）種であり、その塩はそのような溶液中のバナジウム（V）酸化物のプロトン化によって形成される：^[2]^[3]

V ₂ O ₅ + 2 H ⁺ → 2 VO+2+ H ₂ O ( K = 3.42 × 10 ⁻² )

このイオンは、単一のアミノポリカルボキシレート配位子^[4]または三座シッフ塩基配位子^[5]と錯体を形成することができる。

VO+2/ VO ²⁺酸化還元対はバナジウム酸化還元電池の正極で使用されます。^[6]この対の標準還元電位は+1.00 Vです。^[7]

参照

バナデート、バナジウム(V)オキシアニオン

参考文献

^ Kustin, Kenneth; Macara, Ian G. (1982 年 11 月). 「バナジウムの新しい生化学」.無機化学に関するコメント. 2 (1–2): 1–22. doi :10.1080/02603598208078107.
^ バード、アレン J. (1985)。水溶液中の標準電位（第 1 版）。ニューヨーク: CRC プレス。ISBN 9781351414746。
^ LaSalle, MJ; Cobble, James W. (1955年6月). 「ペルバナジルイオンのエントロピーと構造」. The Journal of Physical Chemistry . 59 (6): 519–524. doi :10.1021/j150528a010.
^ 山田真吉; 請井裕子; 田中元治. (1976年4月). 「ペルバナジルイオンといくつかのアミノポリカルボキシレートとの錯体形成反応の速度論とメカニズム」.無機化学. 15 (4): 964–967. doi :10.1021/ic50158a048.
^ Pal, Satyanarayan; Pal, Samudranil (2000). 「 三座配位シッフ塩基配位子を有する二量体ペルバナジル（VO2+）錯体」。Journal of Chemical Crystallography。30 (5): 329–333. doi :10.1023/A:1009561224540. S2CID 91300997。
^ ジン、ジュタオ;フー、シャオガン。劉喬。リュウ、ヤンルー。魏、紫陽。丹生、克興。張君燕（2013 年 6 月 25 日）。「窒素ドープグラフェンにおけるVO 2+ /VO 2 + 酸化還元反応の活性部位の同定」。ACSナノ。7 (6): 4764–4773。土井：10.1021/nn3046709。PMID 23647240。
^ コットン、F. アルバート;ウィルキンソン、ジェフリー; ムリーリョ、カルロス A.; ボッホマン、マンフレッド (1999)、Advanced Inorganic Chemistry (第 6 版)、ニューヨーク: Wiley-Interscience、ISBN 0-471-19957-5

[1] Kustin, Kenneth; Macara, Ian G. (1982 年 11 月). 「バナジウムの新しい生化学」.無機化学に関するコメント. 2 (1–2): 1–22. doi :10.1080/02603598208078107.

[dekker-2] バード、アレン J. (1985)。水溶液中の標準電位（第 1 版）。ニューヨーク: CRC プレス。ISBN 9781351414746。

[LaSalle-3] LaSalle, MJ; Cobble, James W. (1955年6月). 「ペルバナジルイオンのエントロピーと構造」. The Journal of Physical Chemistry . 59 (6): 519–524. doi :10.1021/j150528a010.

[4] 山田真吉; 請井裕子; 田中元治. (1976年4月). 「ペルバナジルイオンといくつかのアミノポリカルボキシレートとの錯体形成反応の速度論とメカニズム」.無機化学. 15 (4): 964–967. doi :10.1021/ic50158a048.

[5] ^ Pal, Satyanarayan; Pal, Samudranil (2000). 「 三座配位シッフ塩基配位子を有する二量体ペルバナジル（VO2+）錯体」。Journal of Chemical Crystallography。30 (5): 329–333. doi :10.1023/A:1009561224540. S2CID 91300997。

[6] ジン、ジュタオ;フー、シャオガン。劉喬。リュウ、ヤンルー。魏、紫陽。丹生、克興。張君燕（2013 年 6 月 25 日）。「窒素ドープグラフェンにおけるVO 2+ /VO 2 + 酸化還元反応の活性部位の同定」。ACSナノ。7 (6): 4764–4773。土井：10.1021/nn3046709。PMID 23647240。

[7] コットン、F. アルバート;ウィルキンソン、ジェフリー; ムリーリョ、カルロス A.; ボッホマン、マンフレッド (1999)、Advanced Inorganic Chemistry (第 6 版)、ニューヨーク: Wiley-Interscience、ISBN 0-471-19957-5