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| UDP-N-アセチルグルコサミンキナーゼ | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.7.1.176 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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UDP-N-アセチルグルコサミンキナーゼ（EC 2.7.1.176、UNAGキナーゼ、ゼータ毒素、毒素PezT、ATP：UDP-N-アセチル-D-グルコサミン3'-ホスホトランスフェラーゼ）は、系統名ATP：UDP-N-アセチル-α-D-グルコサミン3'-ホスホトランスフェラーゼの酵素です。[1] [2]この酵素は次の化学反応を触媒します。
- ATP + UDP-N-アセチル-α-D-グルコサミンADP + UDP-N-アセチル-α-D-グルコサミン 3'-リン酸
UDP-N-アセチル-D-グルコサミンのリン酸化は、酵素 EC 2.5.1.7、UDP-N-アセチルグルコサミン 1-カルボキシビニルトランスフェラーゼの阻害を引き起こします。
これらの酵素は、プラスミド[3]および染色体[4]にコードされた細菌毒素-抗毒素システムの一部として発見されています。
参考文献
- ^ Mutschler H、Gebhardt M、Shoeman RL 、Meinhart A (2011 年 3 月)。「細菌における毒素-抗毒素システムによるプログラム細胞死の新たなメカニズムがペプチドグリカン合成を阻害する」。PLOS Biology。9 ( 3 ) : e1001033。doi : 10.1371/ journal.pbio.1001033。PMC 3062530。PMID 21445328。
- ^ Rocker A 、 Meinhart A (2015年8月)。「大腸菌の染色体毒素-抗毒素モジュールEzeT内のシス作用抗毒素ドメインが毒素活性を抑制する」。分子微生物学。97 (3):589–604。doi : 10.1111/ mmi.13051。PMID 25943309 。
- ^ Zielenkiewicz U, Ceglowski P (2005 年 9 月). 「連鎖球菌プラスミド pSM19035 の毒素-抗毒素システム」. Journal of Bacteriology . 187 (17): 6094–105. doi : 10.1128/JB.187.17.6094-6105.2005. PMC 1196172. PMID 16109951.
- ^ Khoo SK、Loll B、Chan WT、Shoeman RL、Ngoo L、Yeo CC、Meinhart A (2007 年 7 月)。「ヒト病原体 Streptococcus pneumoniae の PezAT 染色体毒素-抗毒素システムの分子および構造特性」。The Journal of Biological Chemistry。282 ( 27 ) : 19606–18。doi : 10.1074/jbc.m701703200。hdl : 11858 / 00-001M-0000-002C-A8AD- E。PMID 17488720 。
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)の UDP-N-アセチルグルコサミン + キナーゼ
