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| UDP-N-アセチルグルコサミン 1-カルボキシビニルトランスフェラーゼ | |||||||||
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 UDP-N-アセチルグルコサミン 1-カルボキシビニルトランスフェラーゼテトラマー、エンテロバクタークロアカエ | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.5.1.7 | ||||||||
| CAS番号 | 9023-27-2 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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酵素学では、UDP-N-アセチルグルコサミン1-カルボキシビニルトランスフェラーゼ（EC 2.5.1.7）は、細菌の ペプチドグリカン生合成における最初のステップを触媒する酵素[1]です。
- ホスホエノールピルビン酸 + UDP-N-アセチル-D-グルコサミンリン酸 + UDP-N-アセチル-3-O-(1-カルボキシビニル)-D-グルコサミン
したがって、この酵素の2つの基質はホスホエノールピルビン酸とUDP-N-アセチル-D-グルコサミンであり、2つの生成物はリン酸とUDP-N-アセチル-3-O-(1-カルボキシビニル)-D-グルコサミンです。ピルビン酸部分は、ペプチドグリカンのグリカンとペプチド部分を橋渡しするリンカーを提供します。[2]
この酵素は抗生物質ホスホマイシンによって阻害され、活性部位のシステイン残基を共有結合で修飾する。[3]
この酵素は転移酵素ファミリーに属し、特にメチル基以外のアリール基またはアルキル基を転移する酵素です。この酵素クラスの系統名はホスホエノールピルビン酸：UDP-N-アセチル-D-グルコサミン1-カルボキシビニルトランスフェラーゼです。[4]この酵素はアミノ糖代謝とグリカン生合成 に関与しています。
構造研究
2007 年末現在、このクラスの酵素については 10 個の構造が解明されており、PDBアクセス コードは 1A2N、1DLG、1EJC、1EJD、1EYN、1NAW、1Q3G、1RYW、1UAE、および 1YBG です。
参考文献
- ^ 「エノールピルビン酸トランスフェラーゼ、EPTファミリー」。2008年11月23日閲覧。
- ^ Brown ED、Vivas EI、Walsh CT、Kolter R (1995 年 7 月)。「ペプチドグリカン生合成の最初のステップを触媒する酵素 MurA (MurZ) は、大腸菌にとって必須である」。J . Bacteriol . 177 (14): 4194–7. doi :10.1128/jb.177.14.4194-4197.1995. PMC 177162. PMID 7608103 。
- ^ キング、マイケル B. (2005)。ランゲ Q & A。ニューヨーク：マグロウヒル、メディカル出版部門。pp. 298。ISBN 0-07-144578-1。
- ^ よく使われる他の名称には、MurA トランスフェラーゼ、UDP-N-アセチルグルコサミン 1-カルボキシビニルトランスフェラーゼ、UDP-N-アセチルグルコサミンエノイルピルビルトランスフェラーゼ、エノイルピルビン酸トランスフェラーゼ、ホスホエノールピルビン酸-UDP-アセチルグルコサミン-3-エノールピルビルトランスフェラーゼ、ホスホエノールピルビン酸:UDP-2-アセトアミド-2-デオキシ-D-グルコース 2-エノイル-1-カルボキシエチルトランスフェラーゼ、ホスホエノールピルビン酸:ウリジン二リン酸 N-アセチルグルコサミンエノールピルビルトランスフェラーゼ、ホスホエノールピルビン酸:ウリジン-5'-ジホスホ-N-アセチル-2-アミノ-2-デオキシグルコース 3-エノールピルビルトランスフェラーゼ、ホスホピルビン酸-ウリジンジホスホアセチルグルコサミンピルビン酸トランスフェラーゼなどがあります。ピルビン酸-UDP-アセチルグルコサミントランスフェラーゼ、ピルビン酸-ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミントランスフェラーゼ、ピルビン酸-ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミントランスフェラーゼ、およびピルビン酸-ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ。
文学
- Gunetileke KG、Anwar RA (1968)。「ウリジンジホスホ-N-アセチルムラミン酸の生合成。II ピルビン酸-ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミントランスフェラーゼの精製と特性、およびウリジンジホスホ-N-アセチルエノピルビルグルコサミンの特性解析」。J. Biol. Chem . 243 (21): 5770–8. doi : 10.1016/S0021-9258(18)91931-9 . PMID 5699062。
- Zemell RI, Anwar RA (1975). 「ピルビン酸ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミントランスフェラーゼの均一性およびフィードバック阻害への精製」J. Biol. Chem . 250 (8): 3185–92. doi : 10.1016/S0021-9258(19)41609-8 . PMID 1123336.
- van Heijenoort J (2001). 「細菌ペプチドグリカンモノマーユニットの形成における最近の進歩」Nat. Prod. Rep . 18 (5): 503–19. doi :10.1039/a804532a. PMID 11699883.
