1,4,7-トリメチル-1,4,7-トリアザシクロノナン

1,4,7-トリメチル-1,4,7-トリアザシクロノナン
名前
	推奨されるIUPAC名 1,4,7-トリメチル-1,4,7-トリアゾナン
	その他の名前私3TACN; トリメチルトリアザシクロノナン; N , N ′ , N ′ ′ -トリメチル-1,4,7-トリアザシクロノナン;
識別子
CAS番号	96556-05-7;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	476078;
ECHA 情報カード	100.119.348
EC番号	619-228-2;
パブケム CID	546957;
ユニ	言語 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80338151;
	InChI InChI=1S/C9H21N3/c1-10-4-6-11(2)8-9-12(3)7-5-10/h4-9H2,1-3H3 キー: WLDGDTPNAKWAIR-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CN1CCN(CCN(CC1)C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ9Ｈ21Ｎ3
モル質量	171.288 グラムモル−1
外観	無色のオイル
沸点	207.8 °C (406.0 °F; 480.9 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H314
注意事項	P260、P264、P270、P280、P301+P312、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P330、P363、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

1,4,7-トリメチル-1,4,7-トリアザシクロノナンは、化学式 (CH ₂ CH ₂ NCH ₃ ) ₃で表されるアザクラウンエーテルです。この無色の液体は、錯体化学でよく使われる面キャッピング三座配位子であるトリアザシクロノナン(TACN)の N-メチル化誘導体です。

TACNは多くの金属イオンと2:1「サンドイッチ」錯体を形成することで知られていますが、^{[1] Me}₃ TACNの対応する2:1錯体はAg ⁺、^[2] Na ⁺、^[3] K ⁺でのみ知られています。^{[4]この効果は主にMe}₃ TACN のかさが大きいため、2つの配位子を収容するためにはより大きなイオン半径のイオンが必要になります。

窒素上に多様な置換基を有するいくつかの関連誘導体が調製されている。^[5]^[6]

参考文献

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[1] Weighardt, Karl (1988). 「1,4,7-トリアザシクロノナンとN,N',N"-トリメチル-1,4,7-トリアザシクロノナン - モノマーおよびオリゴマー金属錯体の合成のための2つの汎用マクロサイクル」. Pure and Applied Chemistry . 60 (4): 509–16. doi : 10.1351/pac198860040509 . S2CID 96871622.

[2] Stockheim, Claudia; Wieghardt, Karl; Nuber, Bernhard; Weiss, Johannes; Flöurke, Ulrich; Haupt, Hans-Jürgen (1991). 「1,4,7-トリアザシクロノナン (L) およびその N-メチル化誘導体 (L′) と銀 (I) および水銀 (II) との配位化学。[AgL′ 2 ]PF 6 および [AgL′(SCN)] の結晶構造」。J . Chem. Soc.、Dalton Trans. (6): 1487–1490。doi : 10.1039 /DT9910001487。ISSN 0300-9246 。

[3] エヴェレット、マシュー; ジョリーズ、アンドリュー; レヴァソン、ウィリアム; ピュー、デイビッド; リード、ジリアン (2014)。「ナトリウムの予期せぬ中性アザマクロサイクル錯体」。化学通信。50 ( 44): 5843–6。doi : 10.1039/ c4cc01407c。ISSN 1359-7345。PMID 24759888 。

[4] Dyke, John; Levason, William; Light, Mark E.; Pugh, David; Reid, Gillian; Bhakhoa, Hanusha; Ramasami, Ponnadurai; Rhyman, Lydia (2015). 「グループ1陽イオンのアザマクロ環状錯体 - 合成、構造、密度汎関数理論による研究」Dalton Trans . 44 (31): 13853–13866. doi : 10.1039/C5DT01865J . ISSN 1477-9226. PMID 26115444.

[5] Jason A. Halfen、William B. Tolman (1998)。「C ₂ -対称1,4-ジイソプロピル-7- R -1,4,7-トリアザシクロノナン」。無機合成。第32巻。pp. 75–81。doi : 10.1002 / 9780470132630.ch12。ISBN 9780470132630。

[6] Baker, MV; Brown, DH; Skelton, BW; White, AH (2002). 「アルケニル官能化1,4,7-トリアザシクロノナンの調査：合成、金属錯体形成、およびオレフィンメタセシスの試み」. Australian Journal of Chemistry . 55 (10): 655. doi :10.1071/CH02063.