組織マイクロアレイ

組織マイクロアレイ（TMAとも呼ばれる）は、最大1000個の^{[ 1 ]}別々の組織コアがアレイ状に組み立てられたパラフィンブロックで構成されており、多重組織学的分析を可能にする。

組織の分子臨床分析における主な制約としては、手順の煩雑さ、診断試薬の入手可能性の制限、および患者サンプル数の制限が挙げられる。組織マイクロアレイ技術は、これらの問題を解決するために開発された。

多組織ブロックは、1986年にH. Battiforaが「多腫瘍（ソーセージ）組織ブロック」と称して初めて導入し、1990年に改良版の「チェッカーボード組織ブロック」として改良されました。1998年、J. Kononenとその共同研究者らは、新しいサンプリング手法を用いて、より高密度かつ精密に配列可能な、均一なサイズと形状の組織を生成する現在の技術を開発しました。

組織マイクロアレイ法では、中空の針を用いて、臨床生検や腫瘍 サンプルなどのパラフィン包埋組織の関心領域から、直径0.6mm程度の小さな組織コアを採取します。これらの組織コアは、正確な間隔で配列されたパラフィンブロックに挿入されます。 このブロックからミクロトームを用いて切片を作成し、顕微鏡スライドに載せて、標準的な組織学的分析法で解析します。各マイクロアレイブロックは100～500枚の切片に分割でき、それぞれ独立した検査を行うことができます。組織マイクロアレイで一般的に用いられる検査法には、免疫組織化学や蛍光in situハイブリダイゼーションなどがあります。組織マイクロアレイは、特に癌サンプルの解析に有用です。

そのバリエーションの一つとして、凍結組織アレイがある。

組織マイクロアレイと免疫組織化学を組み合わせた方法は、さまざまな特定の癌患者コホートにおける癌バイオマーカーの研究と検証に好ましい方法となっています。対応する臨床データベースも持つ特定の患者コホートから多数の代表的な癌サンプルを収集できる可能性は、さまざまなタンパク質発現パターンがさまざまな臨床パラメータとどのように相関するかを研究するための強力なリソースとなります。患者サンプルは同じブロックにまとめられているため、実験のばらつきや技術的なアーティファクトを避けるために、同じプロトコルで切片を染色することができます。臨床癌患者コホートと対応する組織マイクロアレイセットは、肺癌、乳癌、結腸直腸癌、腎細胞癌など、ほとんどの癌の形態における診断、予後、治療予測の癌バイオマーカーの研究に使用されています。^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}

免疫組織化学と組織マイクロアレイを組み合わせた手法は、よりグローバルな規模でタンパク質発現マップを作成する大規模な取り組みにも成功裏に用いられてきた。^{[ 6 ]}

• サイトミクス

• Battifora H: 多腫瘍（ソーセージ）組織ブロック：免疫組織化学的抗体検査のための新しい方法。Lab Invest 1986, 55:244-248.
• Battifora H、Mehta P：チェッカーボード組織ブロック。改良された多組織コントロールブロック。Lab Invest 1990、63：722-724。
• Kononen J、Bubendorf L、Kallioniemi A、Barlund M、Schraml P、Leighton S、Torhorst J、Mihatsch MJ、Sauter G、Kallioniemi OP：腫瘍検体のハイスループット分子プロファイリングのための組織マイクロアレイ。Nat Med 1998、4：844-847。

• ウィキメディア・コモンズにある組織マイクロアレイ関連のメディア
• 米国国立がん研究所組織アレイ研究プログラム