
凍結組織アレイは、最大 50 個の個別の組織コアがアレイ形式で組み立てられ、同時組織学的分析を可能にする新鮮な凍結組織で構成されています。
歴史
パラフィン組織アレイは 1980 年代後半に開発されました。このアレイは、科学者が複数の組織サンプルで遺伝子やタンパク質の発現をハイスループットで分析し、特に免疫組織化学によって抗体を使用してさまざまなタンパク質レベルを分析するのに役立ちます。現在、さまざまなパラフィン組織アレイが多くのバイオテクノロジー企業から市販されています。ほとんどのアレイは、マイクロアレイ機器 (Beecher Instruments Inc.) で簡単に作成できます。ただし、パラフィン包埋組織には制限があります。緩衝ホルマリン溶液は、組織の固定に使用すると、タンパク質と核酸を架橋します。組織内の DNA、RNA、およびタンパク質は、固定中にさまざまなレベルで損傷します。そのため、ホルマリン固定組織からの多くの科学的実験結果は信頼できません。凍結組織切片は固定手順を経ないため、凍結組織内の DNA、RNA、およびタンパク質は、パラフィン包埋組織よりもはるかにネイティブな特性を保持します。治療目的で抗体を開発している科学者は皆、FDA の承認を得るために凍結組織からの予備結果を必要としています。したがって、凍結組織アレイは、この目的のためのハイスループット分析に最適なツールであるはずです。
手順
凍結組織 OCT ブロックから、関心領域から直径 2 mm の凍結組織コアを異なる凍結温度で取り出します。これは、組織の種類ごとに凍結段階での温度設定が異なるためです。次に、すべての凍結組織コアを、レシピエント OCT 凍結ブロックに、正確な間隔で配列パターンで挿入します。このブロックの切片をクライオスタットを使用して切り取り、顕微鏡スライドにマウントしてから、標準的な組織学的分析方法で分析します。各凍結組織アレイ ブロックは、100~500 の切片に切り分けることができ、個別にテストすることができます。凍結組織アレイで一般的に使用されるテストには、免疫組織化学や in situ ハイブリダイゼーションなどがあります。
参照
- サイトミクス
- 凍結切片の手順
- マイクロアレイと遺伝子発現(MAGE)
参考文献
- Battifora H: 多腫瘍(ソーセージ)組織ブロック:免疫組織化学抗体検査の新しい方法。Lab Invest 1986、55:244-248。
- Battifora H、Mehta P: チェッカーボード組織ブロック。改良されたマルチ組織コントロールブロック。Lab Invest 1990、63:722-724。
- Kononen J、Bubendorf L、Kallioniemi A、Barlund M、Schraml P、Leighton S、Torhorst J、Mihatsch MJ、Sauter G、Kallioniemi OP: 腫瘍標本の高スループット分子プロファイリングのための組織マイクロアレイ。Nat Med 1998、4:844-847。
- Schoenberg Fejzo M、Slamon DJ: 腫瘍RNA、DNA、タンパク質の分析のための凍結腫瘍組織マイクロアレイ技術。American Journal of Pathology 2001、159(5): 1645–50。
- Schoenberg Fejzo M、Slamon DJ。凍結組織からの組織マイクロアレイ - OCT 技術。Methods Mol Biol. 2010、664:73-80。
- 「凍結組織アレイ」。BioChain Institute Inc. 2017年6月24日閲覧。
