テアフラビン-3-ガレート

テアフラビン-3-ガレート
名前
	体系的なIUPAC名 (2 R ,3 R )-5,7-ジヒドロキシ-2-{3,4,6-トリヒドロキシ-5-オキソ-8-[(2 R ,3 R )-3,5,7-トリヒドロキシ-3,4-ジヒドロ-2 H -1-ベンゾピラン-2-イル]-5 H -ベンゾ[7]アヌレン-2-イル}-3,4-ジヒドロ-2 H -1-ベンゾピラン-3-イル 3,4,5-トリヒドロキシ安息香酸
	その他の名前テアフラビン-3-モノガレート;テアフラビンモノガレートA;テアフラビン 2A; TFMG
識別子
CAS番号	30462-34-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	147959 ;
パブケム CID	169167;
ユニ	S6469PF6TK ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30951233;
	InChI InChI=1S/C36H28O16/c37-14-5-20(39)18-10-26(45)35(51-27(18)7-14)17 -9-25(44)33(48)30-16(17)1-12(2-24(43)32(30)47)34-29(11-19-21(40)6 -15(38)8-28(19)50-34)52-36(49)13-3-22(41)31(46)23(42)4-13/h1-9,26,29,34 -35,37-42,44-46,48H,10-11H2,(H,43,47)/t26-,29-,34-,35-/m1/s1 キー: KMJPKUVSXFVQGZ-WQLSNUALSA-N ;
	笑顔 c1c(cc(=O)c(c2c1c(cc(c2O)O)[C@@H]3[C@@H](Cc4c(cc(cc4O3)O)O)O)O)[C@@H]5[C@@H](Cc6c(cc(cc6O5)O)O)OC(=O)c7cc(c(c(c7)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ３６Ｈ２８Ｏ１６
モル質量	716.604 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

テアフラビン-3-ガレートはテアフラビン誘導体です。紅茶に豊富に含まれており、発酵中に生成されます。^[1]^[2]^[3]卵巣癌細胞に対するシスプラチンと組み合わせた場合、抗癌化学物質として研究されてきました。^[4]^[5] ^[6]紅茶を大量に摂取すると、女性集団の老化の影響が軽減されると報告されています。^[7]^[8]

参照

食品中の植物化学物質のリスト

参考文献

^ X. Hu、Z. Ping、M. Gan 他「テアフラビン-3,3′-ジガレートは破骨細胞形成を抑制し、ERK 経路の抑制により摩耗粉誘発性骨溶解を防ぐ」Acta Biomaterialia 48 (2017): 479–488。
^ Shan Z、Nisar M、Li M、Zhang C、Wan C。テアフラビンの化学とその健康効果酸化医学と細胞の長寿。2021年1月;2021年。PMCID：PMC8601833。
^ Mario A. Vermeer、Theo PJ Mulder、Henri OF Molhuizen (2008)。「紅茶由来のテアフラビン、特にテアフラビン-3-ガレートは、混合ミセルへのコレステロールの取り込みを低減する」。J . Agric. Food Chem . 56 (24): 12031– 12036. doi :10.1021/jf8022035. PMID 19049290。
^ Shan Z、Nisar M、Li M、Zhang C、Wan C。テアフラビンの化学とその健康効果酸化医学と細胞の長寿。2021年1月;2021年。PMCID：PMC8601833。
^ Y. Gao、J. Yin、Y. Tu、Y. Chen、「テアフラビン-3、3'-ジガレートはチェックポイントキナーゼ2とp27 kip1経路を制御することでヒト卵巣癌OVCAR-3細胞を抑制する」、Molecules 24（4）：673、2019
^ H. Pan、E. Kim、G. Rankin、Y. Rojanasakul、Y. Tu、およびY. Chen、「テアフラビン-3、3'-ジガレートは、ヒト卵巣癌細胞における銅トランスポーター1とグルタチオンを調節することにより、シスプラチンの阻害効果を高める」International Journal of Molecular Sciences 19 (1): 117、2018年。
^ Shan Z、Nisar M、Li M、Zhang C、Wan C.、「テアフラビンの化学とその健康効果」、酸化医学と細胞長寿2021年1月、2021年。PMCID：PMC8601833。
^ Y. Oka, S. Iwai, H. Amano et al., “Tea polyphenosesはラットの破骨細胞の形成と分化を阻害する,” Journal of Pharmacological Sciences 118 (1): 55–64, 2012.

[1] X. Hu、Z. Ping、M. Gan 他「テアフラビン-3,3′-ジガレートは破骨細胞形成を抑制し、ERK 経路の抑制により摩耗粉誘発性骨溶解を防ぐ」Acta Biomaterialia 48 (2017): 479–488。

[2] Shan Z、Nisar M、Li M、Zhang C、Wan C。テアフラビンの化学とその健康効果酸化医学と細胞の長寿。2021年1月;2021年。PMCID：PMC8601833。

[3] Mario A. Vermeer、Theo PJ Mulder、Henri OF Molhuizen (2008)。「紅茶由来のテアフラビン、特にテアフラビン-3-ガレートは、混合ミセルへのコレステロールの取り込みを低減する」。J . Agric. Food Chem . 56 (24): 12031– 12036. doi :10.1021/jf8022035. PMID 19049290。

[4] Shan Z、Nisar M、Li M、Zhang C、Wan C。テアフラビンの化学とその健康効果酸化医学と細胞の長寿。2021年1月;2021年。PMCID：PMC8601833。

[5] Y. Gao、J. Yin、Y. Tu、Y. Chen、「テアフラビン-3、3'-ジガレートはチェックポイントキナーゼ2とp27 kip1経路を制御することでヒト卵巣癌OVCAR-3細胞を抑制する」、Molecules 24（4）：673、2019

[6] H. Pan、E. Kim、G. Rankin、Y. Rojanasakul、Y. Tu、およびY. Chen、「テアフラビン-3、3'-ジガレートは、ヒト卵巣癌細胞における銅トランスポーター1とグルタチオンを調節することにより、シスプラチンの阻害効果を高める」International Journal of Molecular Sciences 19 (1): 117、2018年。

[7] Shan Z、Nisar M、Li M、Zhang C、Wan C.、「テアフラビンの化学とその健康効果」、酸化医学と細胞長寿2021年1月、2021年。PMCID：PMC8601833。

[8] Y. Oka, S. Iwai, H. Amano et al., “Tea polyphenosesはラットの破骨細胞の形成と分化を阻害する,” Journal of Pharmacological Sciences 118 (1): 55–64, 2012.