2,3,4,5-テトラメトキシアンフェタミン

2,3,4,5-テトラメトキシアンフェタミン
法的地位
法的地位	CA :スケジュール I; 英国：クラスA;
識別子
	IUPAC名 1-(2,3,4,5-テトラメトキシフェニル)プロパン-2-アミン;
CAS番号	23693-26-7;
パブケム CID	44350147;
ケムスパイダー	23206528 ;
ユニ	翻訳:;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID601027160;
化学および物理データ
式	Ｃ13Ｈ21ＮＯ4
モル質量	255.314 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(Cc1cc(c(c(c1OC)OC)OC)OC)N;
	InChI InChI=1S/C13H21NO4/c1-8(14)6-9-7-10(15-2)12(17-4)13(18-5)11(9)16-3/h7-8H,6, 14H2,1-5H3 ; キー:WVNJEHORYAZBRZ-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

テトラメトキシアンフェタミン、または2,3,4,5-テトラメトキシアンフェタミンは、あまり知られていない幻覚剤であり、アンフェタミンの代替品である。テトラメトキシアンフェタミンは、アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成された。彼の著書「PiHKAL (私が知っていて愛したフェネチルアミン) 」には、最小投与量が50 mgと記載されており、持続時間は不明である。テトラメトキシアンフェタミンは、閾値、散瞳、頭痛を引き起こす。その薬理学的特性、代謝、毒性に関するデータは限られている。^[1]^[2]^[3]

参考文献

^ Kier LB、 Hall LH (1977年12月)。「分子のつながりを利用した幻覚剤アンフェタミンの構造活性研究」。Journal of Medicinal Chemistry。20 ( 12): 1631–6。doi :10.1021/jm00222a019。PMID 592329 。
^ Clare BW (1990 年2 月)。「精神異常誘発物質の構造活性相関。1.フェニルアルキルアミン: 電子、体積、疎水性パラメータ」。Journal of Medicinal Chemistry。33 ( 2): 687–702。doi :10.1021/jm00164a036。PMID 2299636 。
^ Clare BW (1998年9 月)。「フロンティア軌道位相角: ベンゼン誘導体の新しい QSAR 記述子、フェニルアルキルアミン幻覚剤に適用」。Journal of Medicinal Chemistry。41 ( 20): 3845–56。doi :10.1021/jm980144c。PMID 9748359 。