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TIC複合体とTOC複合体は、真核細胞の葉緑体に存在するトランスロコン、つまり葉緑体の膜を介したタンパク質の出入りを促進するタンパク質複合体です。主に細胞質で作られたタンパク質を葉緑体に輸送します。 [1] TIC複合体（葉緑体の内膜にあるトランスロコン）は、葉緑体の内膜にあります。TOC複合体（葉緑体の外膜にあるトランスロコン）は、葉緑体の外膜にあります。
TOM/TIM 複合体と TOC/TIC 複合体
このタンパク質複合体は、ミトコンドリアの外膜と内膜にあるTOM/TIM複合体と機能的に類似しており、これもタンパク質を複数の膜を越えて細胞小器官の内腔に輸送する。両複合体（TOC/TIC）はGTPaseであり、つまり、転座に動力を与えるためには、両方ともGTPを加水分解する必要がある。葉緑体も、プロトンを使用した電気化学的勾配の力を利用する。ただし、勾配はチラコイド膜を越えた輸送に動力を与えるためだけに使用され、ミトコンドリアの勾配は内膜を越えた輸送に動力を与えるために使用される。[3]
さらに、葉緑体内部にチラコイド膜があるため、輸入されたタンパク質には第 2 の輸送ペプチド配列がなければなりません。細胞質では、タンパク質を葉緑体へ輸送するためのシグナルとなる輸送ペプチドが露出しています。これにより、TIC/TOC 複合体を介した輸送と転座が葉緑体のストロマへと開始されます。そこでシグナルペプチダーゼがストロマ輸送ペプチドを切断し、その下にある第 2 の輸送ペプチド配列を露出させます。今度はチラコイド膜へと向かいます。[4]タンパク質がチラコイド膜を通過する方法は少なくとも 3 つあります。ATP 加水分解型 II 分泌システム、SecYトランスロコン、またはTat/VSP 経路です。[5]
| AIG1型グアニンヌクレオチド結合（G）ドメイン | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | G_AIG1 | ||||||||
| パム | PF04548 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| TCDB | 3.A.9 | ||||||||
| メンブラノーム | 176 | ||||||||
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参照
参考文献
- ^ Stengel A、Benz JP、Buchanan BB 、 Soll J、Bölter B (2009 年 11 月)。「エンドウ豆における Toc および Tic 複合体を介した葉緑体へのプレタンパク質の輸入は、酸化還元シグナルによって制御される」。 分子植物。2 ( 6): 1181–97。doi : 10.1093/mp/ssp043。PMID 19995724。
- ^ Gutensohn, M; Fan, E; Frielingsdorf, S; Hanner, P; Hou, B; Hust, B; Klösgen, RB (2006 年 2 月)。「Toc、Tic、Tat ら: 葉緑体におけるタンパク質輸送機構の構造と機能」。Journal of Plant Physiology。163 ( 3): 333–47。doi : 10.1016 /j.jplph.2005.11.009。PMID 16386331 。
- ^ Alberts B、Johnson A、Lewis J、Raff M、Roberts K、Walter P.細胞の分子生物学（第4版）。Garland Science。ISBN 978-0-8153-3218-3。
- ^ Li HM、Chiu CC (2010)。「葉緑体へのタンパク質輸送」。Annual Review of Plant Biology。61 : 157–80。doi : 10.1146 /annurev- arplant -042809-112222。PMID 20192748 。
- ^ Rolland, V; Rae, BD; Long, BM (2017年11月2日). 「サブオルガネラサイトの設定：マルチ膜貫通ドメインタンパク質の特定の葉緑体膜への正確な標的化」Journal of Experimental Botany . 68 (18): 5013–5016. doi :10.1093/jxb/erx351. PMC 5853405 . PMID 29106623.
外部リンク
- TCDB 3.A.9 - 複合施設全体の説明