シナプトソーム

シナプトソーム
多数の小さなシナプス小胞、2 つの高密度コア小胞、1 つのミトコンドリア、およびシナプス前活性領域に付着したシナプス後膜のパッチを含む、分離されたシナプトソームの概略図
識別子
メッシュ	D013574
TH	H2.00.06.2.00033
神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

シナプトソームは、ニューロンから分離されたシナプス終末である。シナプトソームは、等張条件下で神経組織を穏やかに均質化し、続いて分画および密度勾配遠心分離を使用して分画することによって得られる。液体せん断によって神経終末が軸索から分離され、神経終末粒子を囲む細胞膜が再密閉される。シナプトソームは浸透圧感受性であり、多数の小さな透明なシナプス小胞、時にはより大きな高密度コア小胞、および頻繁に1つ以上の小さなミトコンドリアを含む。それらは、元の神経終末の形態学的特徴および化学的性質のほとんどを伝達する。哺乳類の脳から分離されたシナプトソームは、活性領域に面して付着したシナプス後膜の一部を保持することが多い。

シナプトソームは、脳組織を等浸透圧ショ糖中で均質化したときに残る、いわゆる結合アセチルコリンの画分に相当する細胞内コンパートメントを特定する試みの中で最初に単離されました。アセチルコリンとその合成酵素であるコリンアセチルトランスフェラーゼを含む粒子は、英国ケンブリッジ州バブラムの農業研究会議動物生理学研究所で、ヘブとホイッタカー（1958） ^[1]によって最初に単離されました。ユニバーシティ・カレッジ・ロンドンの電子顕微鏡学者ジョージ・グレイとの共同研究で、ビクター・P・ホイッタカーは最終的に、モルモットの大脳皮質に由来するアセチルコリンを豊富に含む粒子は、シナプス小胞を豊富に含む挟まれた神経末端であることを示しました^{[2] [3]。}ホイッタカーは、これらの分画由来の粒子を説明するためにシナプトソームという用語を造り出し、その後まもなく、溶解したシナプトソームからシナプス小胞を単離できるようになりました。^{[4] [5] [6]}

シナプトソームは、神経伝達物質の取り込み、貯蔵、放出に必要な分子機構を含んでいるため、試験管内でのシナプス伝達の研究によく使用されます。また、薬物試験の一般的なツールにもなっています。シナプトソームは正常な膜電位を維持し、シナプス前受容体を含み、代謝物とイオンを転座し、脱分極すると、Ca2+依存的に複数の 神経伝達物質（アセチルコリン、アミノ酸、カテコールアミン、ペプチドなど）を放出します。脳全体または特定の脳領域から単離されたシナプトソームも、シナプス小胞放出における構造と機能の関係を研究するための有用なモデルです。^{[7]シナプトソームは、}脊髄、網膜、筋層間神経叢、またはトキエイの電気器官など、脳 以外の組織から単離することもできます。^{[8] [9]シナプトソームは、シナプス後密度[10]または}シナプス小胞が付着した シナプス前活性領域 を分離するために使用できます。^[11]したがって、シナプス小胞、シナプス膜、シナプス後密度などの分離されたシナプトソームのさまざまなサブプロテオームをプロテオーム技術で研究できるようになり、脳の神経伝達と神経可塑性の分子機構に対する理解が深まりました。^{[12] [11] [13] [14]}