スルホキノボース

スルホキノボース
名前
	IUPAC名 6-デオキシ-6-スルホ-D-グルコピラノース
識別子
CAS番号	3458-06-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号;
ケムスパイダー	9055808;
パブケム CID	10880539;
ユニ	言語 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90956082;
	InChI InChI=1S/C6H12O8S/c7-3-2(1-15(11,12)13)14-6(10)5(9)4(3)8/h2-10H,1H2,(H,11,12 ,13)/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1;
	笑顔 O=S(=O)(O)C[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ12Ｏ8Ｓ
モル質量	244.21 グラムモル−1
融点	132～138℃（270～280℉; 405～411K）（分解）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

スルホキノボースは、 6-スルホキノボースや6-デオキシ-6-スルホ-D-グルコピラノースとしても知られ、スルホ脂質スルホキノボシルジアシルグリセロール（SQDG）の構成要素として見られる単糖類です。^{[2]スルホキノボースは}グルコースのスルホン酸誘導体であり、スルホン酸基はUDP-スルホキノボース合成酵素（SQD1）によって糖に導入されます。スルホキノボースは、スルホグリコリシスと呼ばれる代謝プロセスによって分解されます。pD 7.5および26Cでのスルホキノボースの変旋光半減期は299分です。^[3]

参照

^ 「ライフサイエンステクノロジーズ：スルホキノボース 250mg」。
^ Goddard-Borger, ED; Williams, SJ (2017年2月20日). 「生物圏におけるスルホキノボース：発生、代謝および機能」. The Biochemical Journal . 474 (5): 827–849. doi :10.1042/BCJ20160508. PMID 28219973.
^ Abayakoon, Palika; Lingford, James P.; Jin, Yi; Bengt, Christopher; Davies, Gideon J.; Yao, Shenggen; Goddard-Borger, Ethan D.; Williams, Spencer J. (2018-04-16). 「交換分光法による平衡時の運動学的分析を用いたスルホキノボースムタロターゼの発見と特性評価」。The Biochemical Journal。475 ( 7 ): 1371–1383。doi : 10.1042 / BCJ20170947。ISSN 1470-8728。PMC 5902678。PMID 29535276。