戦略的多元主義(二重配偶戦略とも呼ばれる)は、人間の配偶戦略に関する進化心理学の理論であり、女性は男性を2つのカテゴリー、つまり信頼できる長期的な養育者かどうかと、高品質の遺伝子を持っているかどうかで評価するように進化したと示唆しています。[1]戦略的多元主義の理論は、それぞれニューメキシコ大学とテキサスA&M大学の心理学教授であるスティーブン・ガンゲスタッドとジェフリー・シンプソンによって提唱されました。
実験と研究
戦略的多元性は動物と人間の両方に起こると考えられていますが、実験の大部分は人間を対象に行われています。ある実験では、短期的関係と長期的関係では、男性と女性が優先するものが異なるという結論が出ました。どちらも短期的なパートナーには肉体的な魅力を好むことが示されました。しかし、長期的には、女性はよりよい世話人になりそうな特徴を持つ男性を好みましたが、男性は優先順位を変えませんでした。[2]
実験者は次のような設定を使用しました。被験者は全体的な「予算」を与えられ、さまざまな特性にポイントを割り当てるように求められました。[3]長期的な配偶者については、女性は社交性と親切さの特性に多くのポイントを与えました。これは、女性は肉体的に魅力的な配偶者ではなく、資源と感情的な安心感を提供してくれる長期的な配偶者を好むことを示唆する他の研究の結果と一致しています。[4] [5]また、女性は子孫を育てるのに役立つため、より経済的な安心感を提供できる男性を好みます。[6]
メスは、男性の顔の魅力と子育てに費やす労力との間に逆相関関係がある(と仮定されている)ため、より女性的な外見のオスを選ぶこともある。つまり、理論的には、より魅力的なオスは子育てにあまり労力をかけず、魅力の低いオスはより多くの労力をかけることになる。[7]平均すると、男性の特徴はメスよりも多様である。これは、短期的な関係に向いているオスと、より長い関係に向いているオスの両方が十分に存在することを示唆している。[8]
批判
ベリスとベイカーは、二重交配戦略が実際に起こった場合、父親の不一致率は6.9~13.8%になると計算した。[9]血縁選択を考慮すると、ガウリン、マクバーニー、ブレイクマン=ワーテルは、母親側の家族は子供が自分の血縁者であると確信しているため、より多くの投資を行うという仮説を立てた。この母系バイアスに基づいて、彼らは不倫率がおよそ13%~20%であると計算した。[10]これらの推定値は、Y染色体追跡[11]とHLA追跡[12] [13]によって反証され、推定値は1~2%となった。著名な進化心理学者デイビッド・バスは、この証拠を二重交配戦略仮説に懐疑的な理由として挙げた。[14]
参照
参考文献
- ^ Steven, Gangestad (2000). 「人間の交配の進化:トレードオフと戦略的多元主義」(PDF) .行動および脳科学. 23 (4): 573– 644. doi :10.1017/S0140525X0000337X. PMID 11301543. S2CID 33245508. 2018-07-06にオリジナル(PDF)からアーカイブ– Cambridge University Press経由。
- ^ Li, Norman P.; Kenrick, Douglas T. (2006). 「短期的な交際相手に対する好みの性的な類似点と相違点: 内容、あるかどうか、そしてなぜ」. Journal of Personality and Social Psychology . 90 (3): 468– 489. doi :10.1037/0022-3514.90.3.468. ISSN 1939-1315. PMID 16594832. S2CID 16627278.
- ^ Li, Norman P.; Bailey, J. Michael; Kenrick, Douglas T.; Linsenmeier, Joan AW (2002). 「配偶者の嗜好の必需品と贅沢品: トレードオフのテスト」. Journal of Personality and Social Psychology . 82 (6): 947– 955. doi :10.1037/0022-3514.82.6.947. ISSN 1939-1315. PMID 12051582.
- ^ベイズ、ハロルド、シュローダー、ジョナサン ( 1995)。「個人広告における性格と配偶者選択:公共の配偶者選択プロセスにおける進化的選好」。社会行動と性格ジャーナル。10 : 517– 536。
- ^ Landolt, Monica A.; Lalumière, Martin L.; Quinsey, Vernon L. (1995年1月). 「ヒトの交配戦術における性差:進化論的アプローチ」. 動物行動学と社会生物学. 16 (1): 3– 23. doi :10.1016/0162-3095(94)00012-v. ISSN 0162-3095.
- ^ ヘンドリクソン、イーグリー、アリス(1987)。社会行動における性差:社会的役割の解釈。ヒルズデール、ニュージャージー:L.エルバウムアソシエイツ。ISBN 978-0898598049. OCLC 15084713.
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Penton-Voak, I; Cahill, S; Pound, N; Kempe, V; Schaeffler, S; Schaeffler, F (2007 年夏)。「男性の顔の魅力、知覚される性格、および子供に向けた話し方」。進化と人間の行動。28 (4): 253– 259。Bibcode :2007EHumB..28..253P。doi : 10.1016 /j.evolhumbehav.2007.03.002。ISSN 1090-5138 。
- ^アーチャー、ジョン; メディカニ、マニ (2003)。「男性における性的に選択さ れた属性の変動」一般心理学レビュー。7 (3): 219– 236。doi :10.1037 / 1089-2680.7.3.219。ISSN 1089-2680。S2CID 145329732 。
- ^ Bellis, Mark A.; Baker, R. Robin (1990). 「メスは精子競争を促進するか?ヒトのデータ」.動物行動. 40 (5): 997– 999. doi :10.1016/S0003-3472(05)81008-5.
- ^ Gaulin, Steven JC; McBurney, Donald H.; Brakeman-Wartell, Stephanie L. (1997). 「叔母と叔父の投資における母子関係の偏り」. Human Nature . 8 (2): 139– 151. doi :10.1007/s12110-997-1008-4. PMID 26196775.
- ^ Larmuseau, MHD; Vanoverbeke, J.; Van Geystelen, A.; Defraene, G.; Vanderheyden, N.; Matthys, K.; Wenseleers, T.; Decorte, R. (2013 年 12 月 7 日)。「Y 染色体と系図データで追跡した西ヨーロッパの人間集団における寝取られの歴史的低率」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 280 (1772): 20132400. doi :10.1098/rspb.2013.2400. PMC 3813347 . PMID 24266034。
- ^ Wolf, Michael; Musch, Jochen; Enczmann, Juergen; Fischer, Johannes (2012年6月1日). 「ドイツにおける非父性率の推定」. Human Nature . 23 (2): 208– 217. doi :10.1007/s12110-012-9143-y. PMID 22688803.
- ^ サッセ、ゲオルグ;ミュラー、ハンシャコブ。チャクラボルティ、ラナジット。オット、ユルグ (1994)。 「スイスにおける非父親率の推定」。人間の遺伝。44 (6): 337–343。土井:10.1159/000154241。PMID 7860087。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Buss, David (2017年11月14日). 「人間の交尾における性的葛藤」(ビデオ) . youtube.com . TEDxトーク.
