スティクチン酸

スティクチン酸
名前
	体系的なIUPAC名 1,4-ジヒドロキシ-10-メトキシ-5,8-ジメチル-3,7-ジオキソ-1,3-ジヒドロ-7H-2,6,12-トリオキサベンゾ[5,6]シクロヘプタ[1,2- e ]インデン-11-カルボアルデヒド
識別子
CAS番号	549-06-4;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	66327;
ECHA 情報カード	100.161.455
パブケム CID	73677;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０９７２０５３;
	InChI InChI=1S/C19H14O9/c1-6-4-9(25-3)8(5-20)15-10(6)17(22)27-14-7(2) )13(21)11-12(16(14)26-15)19(24)28-18(11)23/h4-5,19,21,24H,1-3H3 キー: SKCUFZLDTAYNBZ-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 O=C1OC(O)C2=C3C(OC(C(C)=CC(OC)=C4C=O)=C4O3)=O)=C(C)C(O)=C21;
プロパティ
化学式	Ｃ19Ｈ14Ｏ9
モル質量	386.312 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

スティクチン酸は芳香族有機化合物であり、地衣類のいくつかの種の二次代謝産物である。^[1]

スティクチン酸は予備的な生物医学研究の対象です。スティクチン酸は試験管内で細胞毒性とアポトーシス効果を示します。^{[2]計算研究では、スティクチン酸が}p53の再活性化を刺激する可能性があることが示唆されています。 ^[3]

参考文献

^ ロエジック＝ル・デヴェア、フランソワーズ;トマシ、ソフィー。エリックス、ジョン A.バーナード、オーレリー。イザベル・ルオー。フィリップ・ウリアック。ジョエル・ボウスティ (2007)。「関節性苔癬由来のスチック酸誘導体とその抗酸化活性」。ナチュラルプロダクツジャーナル。70 (7): 1218–20。土井：10.1021/np070145k。PMID 17629329。
^ Correché, ER; Enriz, RD; Piovano, M; Garbarino, J; Gómez-Lechón, MJ (2004). 「地衣類から得られた二次代謝産物の肝細胞に対する細胞毒性およびアポトーシス効果」.実験動物代替法. 32 (6): 605–15. doi : 10.1177/026119290403200611 . PMID 15757498. S2CID 31487885.
^ Wassman, Christopher D.; Baronio, Roberta; Demir, Özlem; Wallentine, Brad D.; Chen, Chiung-Kuang; Hall, Linda V.; Salehi, Faezeh; Lin, Da-Wei; Chung, Benjamin P.; Wesley Hatfield, G.; Richard Chamberlin, A.; Luecke, Hartmut; Lathrop, Richard H.; Kaiser, Peter; Amaro, Rommie E. (2013). 「変異体 p53 の再活性化のための一時的に開いた L1/S3 ポケットの計算による特定」. Nature Communications . 4 : 1407. Bibcode :2013NatCo...4.1407W. doi :10.1038/ncomms2361. PMC 3562459. PMID 23360998 .