| 南部ゴムボア | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 亜目: | セルペンテス |
| 家族: | ボア科 |
| 属: | チャリナ |
| 種: | C.ウンブラティカ
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| 二名法名 | |
| チャリナ・ウンブラティカ クラウバー、1943年
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| 南部ゴムボア分布域[3] | |
| 同義語[4] | |
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Charina umbraticaは、一般に南部ゴムボアとして知られ、ボア科のヘビの一種です。 [1] [4] [5] [6]この種は、アメリカ合衆国の南カリフォルニアに固有です。 [1]
分類
Charina umbraticaとしても知られる南部ゴムボアは、形態的および地理的に異なるため、独立した種として提案されてきた。2001年に発表された研究では、Charina umbratica はそのサブクレードから分離されていると結論付けられた。[7]これは、南部ゴムボアとそのサブクレードが異所的に分布していることを意味する。[7]ミトコンドリアDNA研究から収集されたすべての証拠は、 Charina umbratic を別個の種と見なすことを示している。 [7] 2つのサブクレードの区別にもかかわらず、より最近の研究では、分布域の移動が以前に考えられていたほど徹底的に研究され、文脈化されていない可能性があるため、クレードを区別する根拠が無効である可能性があることが示唆されている。[8]
保全状況
2017年4月現在、南部ゴムボアはカリフォルニア州自然多様性データベースに絶滅危惧種として記載されている。[9]
説明
南部ゴムボアは、尾が鈍い小型のヘビです。隠れた性質のため、データ収集は非常に困難です。しかし、南カリフォルニアのサンバーナーディーノ山脈で行われた 5 年間の研究[10]により、この爬虫類に関する情報が得られました。この研究はJournal of Herpetologyに掲載され、メスのボアは体長と体重がオスのボアよりも優れていると結論付けられました。[10]さらに、成体のメスのボアは、オスと比較して、尾の先端の傷跡と尾の短縮の割合が高いことがわかりました。さらに、この研究では、メスのボアの妊娠中の体重減少についても調査し、メスのボアは妊娠中に体重の 47% を失うことを突き止めました。[10]
生息地
ミナミゴムノキは、土壌が発達し、植物の生産力が高い森林地帯や針葉樹林などの地域に生息することが知られています。これらの地域は一般的に湿潤しており、有機物の残骸が蓄積している可能性があり、これが生息場所の湿度レベルに大きく影響しています。ミナミゴムノキは、露頭、緩い土壌、発達した土壌、木の残骸を利用して穴を掘り、避難所を探します。[11] [8]
分布
南カリフォルニアのラバーボアは、ロサンゼルス東部のサンバーナーディーノ山脈とサンジャシント山脈に分布しており、標高は4,900フィートから7,900フィートの間です。系統解析により、北方ラバーボアと南方ラバーボアは明確に区別され、北東カリフォルニアに両亜種の個体群が存在する地域が特定されました。[7]南ロスパドレス山脈の孤立した個体群には、北方ラバーボアと南方ラバーボアの中間種がいくつか確認されています。[7] [8]
行動
南カリフォルニアのサンバーナーディーノ山脈で行われた5年間の研究で、南部ゴムボアの食性と行動が分析されました。この研究では、南部ゴムボアの行動と、トカゲそのものではなくトカゲの卵を食べるという独特の傾向について議論されました。[12]南部ゴムボアがトカゲではなくトカゲの卵を食べるという行動は、南部ゴムボアを他のゴムボアと区別するものです。同様に、この研究では、メスのボアが負傷するのは、主に他の動物がボアの捕食から子供を守ることによってであることもわかりました。[12]
再生
ボアは卵胎生で、親の体内で卵が孵り、2~8匹の子蛇を産みます。4月にはメスのボアが通常、繁殖可能な状態で冬眠から目覚め、すぐに交尾が始まり、5月まで続きます。夏の終わりから秋にかけて出産しますが、ほとんどの子蛇は8月下旬から9月にかけて生まれます。[10] [11]
捕食者
ミナミゴムボアの既知の捕食者には、キングスネーク(Lampropeltis sp.)とカリフォルニアストライプスレーサー(Masticophis lateralis)が含まれます。ミナミゴムボアを捕食すると推定されるその他の地元の爬虫類捕食者には、ワオキクイヘビ(Diadophis punctatus)とナイトスネーク(Hypsiglena torquata)が含まれます。[12]
参考文献
- ^ abc Hammerson, GA (2019). 「Charina umbratica」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T4567A18979867. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-2.RLTS.T4567A18979867.en . 2021年12月20日閲覧。
- ^ NatureServe (2023年5月5日). 「Charina umbratica」. NatureServeネットワーク生物多様性ロケーションデータはNatureServe Explorerを通じてアクセス。バージニア州アーリントン:NatureServe 。 2023年5月20日閲覧。
- ^ 米国地質調査所 (2017)。「南部ゴムボア (Charina umbratica) rSRBOx_CONUS_2001v1 分布図」。ギャップ分析プロジェクト。doi : 10.5066 /F7MK6BZ1。
- ^ ab Charina umbratica、Reptarium.cz爬虫類データベース。2021年12月20日にアクセス。
- ^ 「Charina umbratica」。統合分類情報システム。 2021年12月20日閲覧。
- ^ Banks RC、McDiarmid RW、Gardner AL、Starnes WC (2004)。米国、米国領土、カナダの脊椎動物チェックリスト。
- ^ abcde ロドリゲス=ロブレス、ハビエル A;スチュワート、グレン R;パーペンファス、セオドア J (2001)。 「北アメリカのゴムボア、Charina bottae (Serpentes: Boidae) のミトコンドリア DNA に基づく系統地理」。分子系統発生学と進化。18 (2): 227–237。Bibcode :2001MolPE..18..227R。土井:10.1006/mpev.2000.0886。PMID 11161758。
- ^ abc Stephenson, John R.; Calcarone, Gena M. (1999). 南カリフォルニアの山地と丘陵地帯の評価: 生息地と種の保全問題 (レポート). 一般技術レポート. Vol. GTR-PSW-172. アルバニー、カリフォルニア州: パシフィックサウスウェスト研究ステーション、森林局、米国農務省。p. 402. doi : 10.2737/PSW-GTR-172 .
- ^ カリフォルニア州。「絶滅の危機に瀕した爬虫類 - カリフォルニア州魚類野生生物局」www.dfg.ca.gov 。 2017年5月12日閲覧。
- ^ abcd Hoyer, Richard F.; Stewart, Glenn R. (2000). 「ゴムボア(Charina bottae )の生物学、特にC. b. umbraticaについて。第 1 部:捕獲、サイズ、性的二形性、および繁殖」。Journal of Herpetology。34 (3): 348–354。doi :10.2307/1565355。JSTOR 1565355。
- ^ ab Stebbins, Robert C.; McGinnis, Samuel M. (2019-07-01). カリフォルニア両生類と爬虫類のフィールドガイド. doi :10.1525/9780520949973. ISBN 9780520949973. S2CID 242392961。
- ^ abc Hoyer, Richard F.; Stewart, Glenn R. (2000). 「ゴムボア(Charina bottae)の生物学、特にC. b. umbraticaに重点を置いた研究。第2部:食性、拮抗動物、捕食動物」。Journal of Herpetology . 34 (3): 354–360. doi :10.2307/1565356. JSTOR 1565356.
さらに読む
- クラウバー LM (1943)。 「ゴムスネークの亜種チャリナ」。トランス。サンディエゴサッカーナット。履歴。 10 (7):83-90。 ( Charina bottae umbratica、新亜種、pp. 83–85)。
- ロドリゲス=ロブレス、ハビエル・A.スチュワート、グレン R.パーペンファス、セオドア J (2001)。 「北米ゴムボア、Charina bottae(蛇目:Boidae)のミトコンドリアDNAに基づく系統地理」。分子系統発生学と進化 18 (2): 227–237。
