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ミナミシロクロヤブチメドリ（学名： Turdoides bicolor ）は、ヒメヤブチメドリ科に属する鳥類の一種で、ボツワナ、ナミビア、南アフリカ、ジンバブエの乾燥したサバンナに生息している。
ミナミシロクロヤブチメドリは、中型の体重75～95グラム（2.6～3.4オンス）の、共同繁殖するスズメ目の鳥です。群れの大きさは成鳥2～16羽ですが、つがいはまれです。この種は性的単型で、オスとメスは外見上区別できません。各群れは、繁殖機会へのアクセスを独占する優位な繁殖ペアで構成されています。[ 2 ]最近の遺伝子研究により、これらの優位なペアが孵化した雛の95%以上を担っていることが確認されています。[ 2 ]まれに混合親が観察されていますが、ほとんどの場合予測可能です。下位の個体は、新しい（血縁関係のない）移住者が群れに分散したり、新しい群れが設立されたりしたときに、主に親になります。[ 2 ]群れのすべてのメンバーが協力して、1回の産卵で孵化した雛を育てます。産卵数は2～5個で、最も多いのは3個です。
協力行動には、雛への給餌（巣内および巣立ち後）、見張り行動、縄張り境界の防衛、教育行動、子守り行動（半独立の雛が採餌場所の間や捕食者から離れて成鳥についていく）などがある。繁殖期は9月下旬から4月上旬までだが、年によって異なり、降雨量に大きく左右される。1つのグループで繁殖期に最大3回の卵を孵化させることができる。平均抱卵期間は14日、孵化から巣立ちまでの平均期間は16日である。巣立ちの時期はグループの大きさによって異なり、小規模グループは大規模グループよりも雛を早く巣立たせる傾向がある。[ 3 ]巣立ち後、雛は移動能力が低く、飛ぶことができず、餌は成鳥グループのメンバーに完全に依存している。雛の採餌効率はゆっくりと発達し、巣立ち後最大4か月間、成鳥から給餌を受け続けることができる。この段階で幼鳥が受ける世話の量は長期的な影響を及ぼします。最も長い期間世話を受けた雛鳥は、そうでない雛鳥よりも体重が重く、採餌能力も優れている傾向があります。さらに、出生グループからうまく分散し、結果として「分散に失敗した」雛鳥よりも早く繁殖を開始する可能性が高くなります。[ 4 ]
優位なつがいが次の雛の抱卵を始めたときに、雛に対する攻撃が最もよく観察されます。この期間中、餌をねだる雛は、親鳥によって雛に飛びかかるなどの攻撃的な行動で罰せられます。[ 3 ]いずれの場合も、雛は攻撃を受けた直後に餌をねだるのをやめます。雛の重複は独特の分業をもたらし、劣位の成鳥は引き続き雛の世話をし、優位なつがいは新しい雛に力を注ぎます。この種では巣立ち後の世話の期間が長いため、複数の雛が同時に育てられることがあります。
シロクロヤブチメドリは縄張り意識が非常に強く、ほぼ毎日、羽ばたきや鳴き声による威嚇行動で縄張りを守ります。こうした争いが実際に身体的な攻撃に発展することは稀で、怪我を負うことも非常にまれです。群れは一年を通して同じ縄張りを守り、小さな群れはより大きな近隣の群れに縄張りの一部を奪われる傾向があります。
シロクロヤブチメドリの研究は、鳥類における教育行動の最初の証拠を提供しました。[ 5 ]シロクロヤブチメドリは、餌を運ぶたびに特定のゴロゴロという鳴き声を発することで雛に教えます。雛はこの鳴き声と餌を関連付けることを学び、鳴き声を聞くたびに巣から手を伸ばします。親鳥はこの関連付けを利用して、巣から離れた場所でゴロゴロという鳴き声を発し、雛を誘って巣立ちを促します。[ 6 ]巣立ち後も、親鳥はこの鳴き声を使って、雛が採餌場所間を移動したり、捕食者から遠ざかるように促し続けます。この鳴き声は、独立した巣立ち雛を豊富な採餌場所に集めるためにも使用され、[ 7 ]雛に豊富な食料源を見つけるための採餌場所に関する情報を提供している可能性があります。
シロクロヤブチメドリの研究によると、気温が38 ℃を超えると、通常の23℃に比べて、関連性を学習する能力が半減することが明らかになっており、研究者らは、この研究は気候変動が野生生物の生存に影響を与える 別の要因を提起していると示唆している。 [ 8 ]
シロクロヤブチメドリの研究でも、タスク分担行動の証拠が得られています。[ 9 ]この種では、優位なペアは依存している幼鳥をヘルパーに任せて新しい雛を育てることができます。これにより、雛の重複が可能になります。つまり、依存している幼鳥の複数の雛を同時に育てることができます。このような行動は、協力繁殖の利点を強調しています。多くのヘルパーがいることで、繁殖者はより多くの雛を育てることができます。親鳥は、餌をねだる雛を攻撃的に罰することで、このタスク分担を開始します。[ 10 ]この繰り返しの罰により、巣立ったばかりの幼鳥は親ではなくヘルパーに餌をねだるようになり、親鳥は再び繁殖できるようになります。[ 10 ]
シロクロチメドリは、盗食性のオナガオオハシモズ（Dicrurus adsimilis）と複雑な種間相互作用を繰り広げている。オナガオオハシモズは、チメドリの群れの上空に止まり、採餌場所の間を移動しながら群れに付き添い、捕食者を見つけるたびに警戒音を発する。オナガオオハシモズがいる場合、チメドリは見張り行動に費やす時間が少なくなる。しかし、オナガオオハシモズは時折、偽の警戒音を発し、その後急降下して、採餌中のチメドリが警戒音を聞いて落とした餌を盗む。盗食のコストを避けるため、見張り行動に参加できるだけの十分な数の個体がいる大きなチメドリの群れは、オナガオオハシモズを容認せず、積極的に群れから追い払う。その結果、盗食による損失は非常に少ない。しかし、小さな群れは、採餌や雛への給餌などの他の行動に費やす時間に影響を与えずに見張り行動を行うのに十分な数の個体がいない。そのため、これらのグループは、オウチュウが提供する見張り役の見返りとして、時折の盗食寄生攻撃を容認している。[ 11 ]
若いシロクロチメドリは、サソリ、トカゲ、サソリモドキなどの大きな餌を扱うのが難しく、これらの餌を分解するのに成鳥よりはるかに時間がかかります。[ 12 ]このため、彼らはオナガオオハシモドキの攻撃の格好の標的となります。研究によると、オナガオオハシモドキは盗食寄生攻撃の標的として特に若いチメドリを選び、そうすることで採餌の成功率を高めていることが明らかになっています。[ 12 ]
シロクロチメドリ研究プロジェクトは、長期にわたる協力繁殖行動の多くの側面を研究する目的で、2003 年にアマンダ・リドリー博士によって設立されました。[ 12 ]この個体群は、完全に人慣れした野生のシロクロチメドリのグループで構成されています。個体群内のグループの平均数は、毎年 10 から 18 の間で変動します。研究は科学者と大学院生によって継続的に行われ、個体群動態、援助行動の原因と結果、性的選択、採餌生態、種間相互作用、音声コミュニケーション、親子間の対立、血縁認識、母性効果、生理学、および繁殖上の対立に関する調査が含まれます。[ 13 ]
個体は近親交配を2つの方法で避けているようだ。1つ目は分散によるもので、2つ目は馴染みのあるグループメンバーを配偶者として避けることである。[ 14 ] オスとメスはどちらも局所的に分散するが、遺伝的に関連のある個体と遭遇する可能性のある範囲外に移動する。グループ内では、異性の繁殖者が血縁関係にない場合にのみ、個体は繁殖の地位を獲得する。一般的に、近親交配は、主に有害な劣性対立遺伝子のホモ接合発現により、子孫の適応度の低下（近親交配弱勢）につながるため、避けられる。[ 15 ]
ウィキメディア・コモンズにある、ツルモドキ（Turdoides bicolor）に関連するメディア
WikispeciesにおけるTurdoides bicolorに関するデータ