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| 名前 | |||
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| IUPAC名
L -キシロ-ヘキサ-2-ウロース
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| 体系的なIUPAC名
( 3S,4R,5S )-1,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキサン-2-オン | |||
| その他の名前
ソルビノース
L-キシロ-ヘキサロース | |||
| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |||
| ECHA 情報カード | 100.001.611 | ||
パブケム CID
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| ユニ | |||
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| プロパティ[1] | |||
| C6H12O6 | |||
| モル質量 | 180.156 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 白色固体 | ||
| 密度 | 1.65 g/cm3 ( 15℃) | ||
| 融点 | 165 °C (329 °F; 438 K) | ||
| 溶解性が高い | |||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ソルボースは、単糖類として知られる糖のグループに属するケトースです。ショ糖(砂糖)と同等の甘さを持っています。 [1]ビタミンC(アスコルビン酸)の商業生産は、多くの場合ソルボースから始まります。L- ソルボースは、天然に存在する糖の構造です。安価なO-ベンジルグルコースから製造できます。
合成
メーアヴァイン・ポンドルフ・ヴェルレイ還元の条件下では、テトラ-O-ベンジルアルドースはテトラ-O-ベンジルソルボースに変換される。 水素化分解により4つのベンジル基が除去され、ソルボースが残る。[2]
参考文献
- ^ ab Merck Index、第12版、8874
- ^ フリーヘド、トビアス・ギリング;ボルス、ミカエル。ペダーセン、クリスチャン・マーカス (2015)。 「l-ヘキソースの合成」。化学レビュー。115 (9): 3615–3676。土井:10.1021/acs.chemrev.5b00104。PMID 25893557。


