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ソムノプラスティ[1]は、ソムナスメディカルテクノロジーズ[2]の商標であり、習慣的ないびき、慢性的な鼻閉、閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）の治療に使用され、閉塞の原因となる組織を縮小する、食品医薬品局（FDA）の認可を受けた高周波アブレーション医療機器に使用されています。ソムノプラスティは通常、外来手術で、30～45分かかります。[要出典]
手順
ソムノプラスティ処置の前に、医師は患者に、異なる姿勢で眠るなど、より保守的な治療法を試すよう求める場合があります。[3]ソムノプラスティ処置が開始されると、患者には局所麻酔薬と、先端以外すべてを覆う絶縁スリーブが付いた特殊な針状の電極が与えられ、組織の表面の下に RF エネルギーを送ります。この電極は、制御された低出力 RF エネルギーを投与して、対象領域の粘膜 (内層) の下に組織を変性させる凝固 (凝血) 病変を作成するために使用されます。
- 慢性の鼻閉の場合は鼻甲介が標的となる
- 習慣的ないびきの場合は、軟口蓋と口蓋垂がターゲットとなります
- 閉塞性睡眠時無呼吸症の場合、舌根部やその他の気道構造が標的となる。
注: 実際にターゲットとなる領域は各個人の特定の解剖学的構造によって異なるため、上記は一般的な関連性にすぎません。
6～8 週間後、壊死組織が除去され、表面が空洞を埋めるように沈み込むため、病変は自然に吸収されます。これにより、組織の容積が減り、残った組織は硬くなります。これが起こると、気道が拡張され、空気の流れが制限されにくくなります。さらに、病変の縁にある瘢痕組織は比較的硬くなり、いびきの原因になりにくくなります。望ましい結果を得るには、通常、数回のフォローアップ治療が必要です。睡眠時無呼吸症の治療法として広く受け入れられていないため、ほとんどの保険会社は睡眠形成術をカバーしていません。
副作用
一般的な副作用としては腫れや不快感などがある。まれな副作用としては出血や感染症などがある。[4]
歴史
ソムノプラスティは、カリフォルニア州メンロパークのスチュアート・D・エドワーズとイングマール・ヘンリー・ランドクイストによって発明されました。当初の特許取得者はVidamed, Inc.でした。 [5]現在はカリフォルニア州サニーベールのSomnus Medical Technologies, Inc.によって販売されています。[6]
参照
参考文献
- ^睡眠を意味する ラテン語の語源somnusと、成形や形成を意味するギリシャ語のplastiaから構成される
- ^ 「米国特許商標庁」tmsearch.uspto.gov . 2019年6月9日閲覧。
- ^ いびき治療の新しい方法、睡眠形成術 zeesnoring.com
- ^ 「Turbinate Reduction Sugery」。Robert Kotler、MD、FACS。2011年5月10日。2012年3月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年1月15日閲覧。
- ^ 「スタイレット付き操縦可能な医療用プローブ US 5409453 A」。google.com 。 2013年7月8日閲覧。
- ^ 「扁桃腺の新しい治療法」go.com . ABCニュース. 2013年7月8日閲覧。