シンチリマブ

シンチリマブ
モノクローナル抗体
タイプ	?
臨床データ
その他の名前	抗PD-1モノクローナル抗体IBI308
識別子
CAS番号	2072873-06-2;
ユニ	8FU7FQ8UPK;
ケッグ	D12119;

シンチリマブは、 Tyvytなどのブランド名で販売されており、ホジキン病の治療に使用される薬剤であり、^[2]中国で承認されています。^[3]

これは、プログラム細胞死タンパク質1に結合する完全ヒト IgG4 モノクローナル抗体^[4]です。^[5]

^{これはイノベント・バイオロジクス[6]}とイーライリリー^[7]によって共同開発されました。

医療用途

シンチリマブは、少なくとも第2選択の全身化学療法が失敗した後の再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫^[8]の治療に適応される薬剤です。 ^[5]

副作用

一般的な副作用としては、発熱、甲状腺機能障害、肝酵素の上昇、肺の炎症などがあります。^[9]

研究

現在、シンチリマブ注射の抗腫瘍効果を、単独療法または他の薬剤との併用療法として、様々な固形腫瘍に対して評価する臨床試験が20件以上実施されている。 ^[10] 2019年1月には、難治性または再発性の古典的ホジキンリンパ腫患者を対象としたシンチリマブの登録試験の結果が発表された。^[8]

参考文献

^ 「抗PD-1モノクローナル抗体IBI308」。NCI薬物辞書。国立がん研究所。2011-02-02。
^ 「抗体薬物複合体市場の成長予測分析：メーカー別、地域別、タイプ別、用途別、2026年まで」ロイター2018年10月24日。
^ 「NMPAがホジキンリンパ腫治療薬Tyvytを承認」を読む。アジアン・サイエンティスト誌。2019年1月9日。
^ Ying K, Xu N, Jiang H, Liu Y, Zhou H, Wang S (2018). 「OA08 進行扁平上皮非小細胞肺がんにおける1次化学療法と併用したシンチリマブの有効性と安全性」Journal of Thoracic Oncology . 13 (12): S1047. doi : 10.1016/j.jtho.2018.10.018 . 2018年12月1日閲覧。
^ ab Hoy SM (2019年2月). 「シンティリマブ：初の国際承認」.薬物. 79 (3): 341–346. doi :10.1007/s40265-019-1066-z. PMID 30742278. S2CID 59945274.
^ 「Chi-MedがEli Lilly and Companyとの2013年Fruquintinibライセンスおよび協力契約の修正を発表」SEC.gov 2018年12月20日。
^ 「シンティリマブ - イーライリリー/イノベント・バイオロジクス」。Adis Insight。Springer Nature Switzerland AG。2019年3月28日。
^ ab Ansell SM (2019年1月). 「シンチリマブ：古典的ホジキンリンパ腫におけるもう一つの有効な免疫チェックポイント阻害剤」. The Lancet. 血液学. 6 (1): e2–e3. doi :10.1016/S2352-3026(18)30210-2. PMID 30612711. S2CID 58561198.
^ シンチリマブ（IBI308）のヒト初となる第1a相試験。2018 ASCO年次総会。米国臨床腫瘍学会。2019年10月12日。
^ Innovent Biologics, Inc. 「Innoventが抗PD-1 Tyvyt®（シンティリマブ注射剤）の発売予定について議論するフォーラムを開催」。PR NewsWire（プレスリリース）。2019年2月22日閲覧。

[1] 「抗PD-1モノクローナル抗体IBI308」。NCI薬物辞書。国立がん研究所。2011-02-02。

[2] 「抗体薬物複合体市場の成長予測分析：メーカー別、地域別、タイプ別、用途別、2026年まで」ロイター2018年10月24日。

[3] 「NMPAがホジキンリンパ腫治療薬Tyvytを承認」を読む。アジアン・サイエンティスト誌。2019年1月9日。

[4] Ying K, Xu N, Jiang H, Liu Y, Zhou H, Wang S (2018). 「OA08 進行扁平上皮非小細胞肺がんにおける1次化学療法と併用したシンチリマブの有効性と安全性」Journal of Thoracic Oncology . 13 (12): S1047. doi : 10.1016/j.jtho.2018.10.018 . 2018年12月1日閲覧。

[nlm.nih.gov-5] Hoy SM (2019年2月). 「シンティリマブ：初の国際承認」.薬物. 79 (3): 341–346. doi :10.1007/s40265-019-1066-z. PMID 30742278. S2CID 59945274.

[6] 「Chi-MedがEli Lilly and Companyとの2013年Fruquintinibライセンスおよび協力契約の修正を発表」SEC.gov 2018年12月20日。

[7] 「シンティリマブ - イーライリリー/イノベント・バイオロジクス」。Adis Insight。Springer Nature Switzerland AG。2019年3月28日。

[Ansell_2919-8] Ansell SM (2019年1月). 「シンチリマブ：古典的ホジキンリンパ腫におけるもう一つの有効な免疫チェックポイント阻害剤」. The Lancet. 血液学. 6 (1): e2–e3. doi :10.1016/S2352-3026(18)30210-2. PMID 30612711. S2CID 58561198.

[9] シンチリマブ（IBI308）のヒト初となる第1a相試験。2018 ASCO年次総会。米国臨床腫瘍学会。2019年10月12日。

[10] Innovent Biologics, Inc. 「Innoventが抗PD-1 Tyvyt®（シンティリマブ注射剤）の発売予定について議論するフォーラムを開催」。PR NewsWire（プレスリリース）。2019年2月22日閲覧。