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| スケレノドン 時間範囲:中期三畳紀
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | キノドンティア |
| 家族： | †トラヴェルソドン科 |
| 属: | †スケレノドン・ クロンプトン、1955年 |
| 種 | |
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スケレノドンは、中期三畳紀のアフリカ、おそらくロシアに生息していたトラヴェルソドン科の絶滅した属である。タイプ種S. angustifrons は1946 年に命名され、その後数年の間に他のいくつかの種が命名された。アフリカに生息する種のほとんどは、現在ではスケレノドンとは異なる属に属すると考えられている。
歴史と種
スケレノドンに属する最初の化石はザンビアのマンダ層で発見され、1946年にトリラコドン・アンガスティフロンス（Trirachodon angustifrons）に分類されました。 [1] 1955年、この種はスケレノドンという独自の属を与えられました。[2] 1963年、ザンビアのルアングワ渓谷のンタウェレ層から2番目の種であるS. drysdalliが命名されました。その年の後半、S. drysdalliは独自の属であるルアングワに置かれました。[3] 1972年にはマンダ層からさらに3種、S. attridgei、S. charigi、S. hirschoniが命名されました。1973年、ロシアのスケレノドンの種がS. boreusと命名されました。S . boreusはオレンブルク州のウラル山脈南部で知られています。[4]
2003年に行われたトラヴェルソドン科の系統関係の分析では、マンダ層のスカレノドンの種が単一の系統群を形成していないことが判明し、その多くはこの属に当てはまらないことを意味した。この研究では、S. hirschoni はルアングワなどの他のトラヴェルソドン科とより多くの共通点があることが示唆された。S . attridgei はS. charigiの同義語の可能性があると見られていたが、S. charigi もS. angustifronsと遠縁であることが判明した。[5] S. hirschsoni は2013年に独自の属であるマンダゴンフォドンに分類された。 [6]
S. angustifronsとS. boreus は、スケレノドンの有効な種のままである。S . angustifrons は部分的な頭骨、歯、下顎が知られているが、S. boreusは上顎犬歯の後の歯2本のみが知られている。
参考文献
- ^ Parrington, FR (1946). 「キノドン類の頭蓋解剖について」.ロンドン動物学会紀要. 116 (2): 181–197. doi :10.1111/j.1096-3642.1946.tb00116.x.
- ^ Crompton, AW (1955). 「タンガニーカ産の三畳紀キノドン類について」.ロンドン動物学会紀要. 125 (3–4): 617–669. doi :10.1111/j.1096-3642.1955.tb00620.x.
- ^ Brink, AS (1963). 「北ローデシアのルアングワ渓谷のンタウェレ層から発見された2種のキノドン類」.アフリカン古生物学. 8 : 77–96.
- ^ タタリノフ、LP (1973)。 「ソ連中期三畳紀のゴンドワナ習慣のキノドン類」。古生物学ジャーナル。2：200～205。
- ^ Abdala, F. & Ribeiro, AM (2003). 「ブラジル南部のサンタマリア層（ラディニアン-カーニアン）から発見された新しいトラヴェルソドンティッド・キノドントとゴンドワナのトラヴェルソドンティッドの系統学的分析」Linnean Society 動物学ジャーナル139 ( 4): 529–545. doi : 10.1111/j.1096-3642.2003.00096.x .
- ^ ジェームズ・A・ホプソン (2013). 「タンザニア、ルフフ渓谷の三畳紀中期産の横断歯類キノドン類マンダゴンフォドン・ヒルシュソニ」。クリスチャン・F・カンメラー著。ケネス・D・アンギエルチク。イェルク・フレービッシュ (編)。単弓目の初期進化史。 Vol.プレス中。スプリンガー。ISBN 978-94-007-6840-6。