| サバンナヨタカ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| クレード: | 鞭毛虫 |
| 注文: | ウミウシ目 |
| 家族: | カプリムルギダ科 |
| 属: | カプリムルゴス |
| 種: | C.アフィニス
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| 二名法名 | |
| カプリマルガス・アフィニス ホースフィールド、1821
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| サバンナヨタカの亜種別の分布図。 | |
サバンナヨタカ(Caprimulgus affinis)は、ヨタカ科のヨタカ属の一種で、南アジアと東南アジアに生息する。生息範囲が広く、個体数の推移が安定していることから、IUCNレッドリストでは、この種を最も懸念の少ない種と評価している。 [1]他のヨタカ属と同様に、この夜行性の鳥は、大きな目、大きく開いた口、優れたカモフラージュが特徴である。独特の鳴き声で、 チュルチュルヨタカなどの南アジアの類似のヨタカ種と区別できる。
分類学と系統学
サバンナヨタカは、89の他の種とともに多様なCaprimulgidae科に属し、そのうち39種はCaprimulgus属に属します。現在、8つの亜種が認められています:C. a. monticolus、 C. a. amoyensis、 C. a. stictomus、 C. a. affinis、 C. a. kasuidori、 C. a. timorensis、 C. a. Propinquus、およびC. a. griseatus。最近の鳴き声の変異に関する研究では、北部亜種(C. a. monticolus、 C. a. amoyensis、 C. a. stictomus)、南部亜種(C. a. affinis、 C. a. kasuidori、 C. a. timorensis、および C. a. propinquus)、およびフィリピン亜種(C. a. griseatus)の間に大きな違いが見つかり、3つの別個の種である可能性が示唆されています。[2]この提案は、鳥類学者リチャード・ボウドラー・シャープがC. monticolus、C. affinis、C. griseatusをそれぞれ別種として記述し、それぞれの種が前述の地理的地域のいずれかに対応してから 100 年以上経ってから出されたものである。[3]シャープの初期の研究にもかかわらず、分類学の権威は 20 世紀を通じてこれらを単一の種とみなし、それが現在では世界的に受け入れられている標準となっている。新たに発見された鳴き声の変異は、ヨタカなどのスズメ目以外の鳥類が鳴き声の学習を示さないという事実に基づいており、違いは遺伝的多様性を反映している可能性が高いことを意味する。これらのグループは地理的にも離れており、サイズや羽毛も異なる。これらの種が実際にどのように関連しているかをさらに明らかにするには、分子遺伝学的研究が必要である。[2]
生息地と分布
サバンナヨタカはパキスタン北部からインドネシアまで広範囲に分布しており、分布域の異なる場所には異なる亜種が生息している。[2]個体群は中国南部、パキスタン、インド、インドネシア、台湾に広く分布しており[4]、低地の開けた草原、サトウキビ農園、小麦畑、川や小川周辺の岩だらけの土壌に生息している。[5]南アジア全域で都市開発が進むにつれ、高層ビルの屋根がサバンナヨタカの理想的な営巣場所であることが証明されており、この現象はインドネシア[6]と台湾で観察されている。[5]サバンナヨタカの移動は亜種によって非移動性から局所的に移動するものまで異なるため、あまり解明されていない。C . a. Monticolus は夏の繁殖期にパンジャブ平原からパキスタン北東部に移動する。[7]
説明

サバンナヨタカは体長20~26cm、体重54~110g、翼開長64cm [5]で、亜種によって大きさが異なり、小型から中大型まであります。他のヨタカ類と同様に、長く尖った翼と小さな脚と足を持ち、歩くよりも飛ぶことに依存していることが示されています。くちばしは幅広く、開くと大きな口を開け、顔の毛と呼ばれる羽毛に囲まれています。ヨタカ類全体に特徴的な、虫食い状の灰褐色の 羽毛は、見た目だけで他の種と区別するのが困難です[8] 。しかし、オスとメスは性的二形性を示し、白い喉の斑点の有無で区別できます。オスのサバンナヨタカは、喉、尾、翼に明瞭な白い斑点があります。比較すると、メスの喉の斑点はわずかで、羽毛は赤みがかっており、尾には白い斑点がありません。幼鳥や若いサバンナヨタカは成鳥のメスに似ており、白い斑点がなくまだら模様になっている。[6]
行動と生態

再生

サバンナヨタカの繁殖期は亜種によって異なり、西部では3月から8月、東部では3月から1月に発生します。[8]ほとんどのヨタカの種と同様に、サバンナヨタカは開けた露出した場所に巣を作ります。巣は作られず、[4]代わりに、卵は低地の岩だらけの土壌や開けた場所に地面に産み付けられます。[5]淡いピンク色で斑点のある卵が1~2個産まれ、周囲の石にカモフラージュされます。卵はメスが抱卵し、オスの親が巣を監視します。抱卵時間は不明です。サバンナヨタカの雛は早熟であるため、孵化後4日で活発に動き回ります。親は怪我を装って卵と幼鳥を守ります。[4]この行動は、空洞に巣を作る鳥よりも捕食者に対して脆弱な開けた場所に巣を作る鳥に有利な行動です。[9]サバンナヨタカの親鳥は捕食者の注意をそらすために、負傷したり不具になったりして、自らの生存を危険にさらして捕食者を巣から遠ざけようとします。[4]成鳥のサバンナヨタカと同様に、雛鳥は優れたカモフラージュ能力を発揮してさらなる保護を提供します。[10]
発声
サバンナヨタカは夕暮れ時に鳴き始め、夜明けまで一晩中聞こえ、繁殖期には特に鳴き声が大きくなります。[7]特徴的な「チウィップ」という鳴き声[8]は、繁殖期に縄張りを示すためとメスを引き付けるために使われます。メスは鳴き声が少なくなり、抱卵中は柔らかいキーキーという音を出します。[6]サバンナヨタカは飛行中や地面、低い植生、屋根や柱などの都市構造物に止まっているときに鳴きます。[7] 亜種間の鳴き声の分析により、鳴き声の頻度と長さに有意な違いがあることが明らかになりました。フィリピン亜種は、北部亜種や南部亜種よりも鳴き声がかすれています。北部亜種は、南部亜種よりも鳴き声が長く、頻度の変動が大きいです。[2]
ダイエット
サバンナヨタカは夜行性の食虫鳥で、夕暮れから夜明けにかけて最も活発に餌を食べます。視覚で狩りをし、大きな目と大きく開いた口で飛行中や暗闇に近い場所で昆虫を捕らえます。 [11]この技術はサリーと呼ばれます。サリー中、鳥は昆虫を見つけ、翼を広げて飛び込み、くちばしで獲物を捕らえてから近くの枝に止まるか、止まり木に戻ります。[12]サバンナヨタカの食物の80~85%は蛾ですが、甲虫、アリ、バッタ、コオロギ、スズメバチ、ハチも食べます。[10]口毛には2つの目的があります。獲物を捕らえるときに「すくい取る」役目と、硬い体の昆虫や刺したり噛んだりする獲物による衝撃から目を保護する役目です。[11]
人間関係
サバンナヨタカの個体群は、徐々に生息域を拡大し、自然の生息地から台湾の都市部へと広がっています。特に繁殖期の夜間に聞こえるサバンナヨタカの大きな鳴き声は最大90デシベルに達し、住民の迷惑となっています。鳴き声による睡眠妨害や悪夢を解消するため、住民は爆竹や懐中電灯を使って鳥を追い払おうとしています。都市部のサバンナヨタカは、おそらく捕食者がいないため、平らな屋根の上に巣を作ることを好むようです。ダム、洪水、浚渫によって本来の生息地が変化し続けているため、このサバンナヨタカの個体群は台湾のすべての主要都市に拡大し続けると予想されています。[5]
参考文献
- ^ ab BirdLife International (2016). 「Caprimulgus affinis」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2016 :e.T22689985A93255114。doi :10.2305 /IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22689985A93255114.en 。 2021年11月11日閲覧。
- ^ abcd Sangster, George; Cancino, Kim Manzon; Hutchinson, Robert O. (2021-10-28). 「発声に基づくサバンナヨタカ(Caprimulgus affinis)複合体の分類学的改訂により3種が判明」. Avian Research . 12 (1): 54. doi : 10.1186/s40657-021-00288-z . ISSN 2053-7166.
- ^ 動物学、大英博物館(自然史)部門、シャープ、リチャード・ボウドラー(1901)。鳥類の属と種の手引リスト:命名者Avium Tum Fossilium Tum Viventium。理事会命令。
- ^ abcd Tseng, Shu-Ping; Lin, Yung-Yi; Yang, Yi-Ching; Wang, Ying; Lin, Wen-Loung (2017-04-01). 「サバンナヨタカの負傷偽装:脆弱性と繁殖価値仮説の検証」. Journal of Ornithology . 158 (2): 507–516. Bibcode :2017JOrni.158..507T. doi :10.1007/s10336-016-1400-0. ISSN 2193-7206.
- ^ abcde Cheng, Bai-You; Shyu, Guey-Shin; Wu, Shi-Ching; Lin, Hsiao-Hsien; Hsu, Chia-Hsuan; LePage, Ben A.; Fang, Wei-Ta (2019年1月). 「台湾の分断された河川生息地は時空間的影響を及ぼし、Caprimulgus affinisを都市部に再分布させ、人間と野生動物の衝突を引き起こす」. Sustainability . 11 (6): 1778. doi : 10.3390/su11061778 . ISSN 2071-1050.
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