衛星染色体

サテライト染色体またはSAT染色体は、二次狭窄を含む染色体です。これらは末端動原体型染色体で観察されます。一次狭窄を表すセントロメア^{[ 1 ]}に加えて、中期では一部の染色体で1つ以上の二次狭窄が観察されます。ヒトでは、通常、13、14、15、21、22染色体などの末端動原体型染色体の短腕に関連しています^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]。Y}染色体にもサテライトが含まれることがありますが、これらは常染色体からの転座であると考えられています^{[ 5 ]}。二次狭窄は常にその位置を維持するため、特定の染色体を識別するためのマーカーとして使用できます。

その名前は、1912年にセルゲイ・ナヴァシンによって命名された、二次狭窄の後ろにある小さな染色体断片（サテライトと呼ばれる）に由来する。 ^{[ 6 ]}後に、ハイツ（1931）は、二次狭窄がフェルゲン反応で染色されないことから、 SAT状態（Sine Acido Thymonucleinico、つまり「チモ核酸なし」）と定義した。時が経つにつれ、「SAT染色体」という用語はサテライト染色体の略語となった。^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]}

中期染色体上の衛星は、クロマチンの糸によって染色体に付着しているように見える。

二次狭窄が核小体の形成と関連しているSAT染色体は、核小体SAT染色体と呼ばれます。各二倍体核には少なくとも4つのSAT染色体があり、その狭窄は核小体形成領域（NOR）に対応しています。NORは、リボソームに必要なリボソームRNAを合成する18Sおよび28Sリボソーム遺伝子の複数のコピーを含む領域です。NORにおける二次狭窄の出現は、 rRNA転写および/または染色体凝縮を阻害する核小体の構造的特徴によるものと考えられています。^{[ 10 ]}