二次狭窄

二次狭窄は、セントロメア(一次狭窄)以外の染色体の任意のポイントで見られる狭窄または狭い領域です。染色体は一次狭窄の場所でのみ曲がることができるため、2 つの狭窄の違いは、後期に確認できます。二次狭窄は、セットから染色体を識別するのに役立ちます。後期の細胞には、0、1、2、3、または 4 つの二次狭窄部位があります。これらの狭窄の一部は、核小体形成部位を示し、「核小体形成領域」(NOR)と呼ばれます。核内の核小体は、二次狭窄領域の NOR に関連付けられたままになります。ヒトでは、NOR の数は核小体の数と同じ 10 です。ただし、すべての二次狭窄が NOR であるわけではありません。核小体の形成は、NOR 領域の周囲で行われます。二次狭窄には、 rRNA合成遺伝子（18S rRNA、5.8S rRNA、および28S rRNA）も含まれています。5S rRNA遺伝子は染色体1にあります。二次狭窄により、末端にサテライト染色体（SAT染色体）と呼ばれるノブのような構造が形成されます。rRNAを形成する二次狭窄内のDNAはrDNAと呼ばれます。^{[説明が必要]}。

NORはSAT染色体（13、14、15、21、22）に発生します。

• 「スギ科の種の核形態学的研究」 - METLA
• 「I ゲノムを持つアジアとアメリカの二倍体 Hordeum 種における 5S および 18S-25S rDNA の物理的位置」 - 遺伝
• 「カラシン科魚類、Triportheus 属における ZZ/ZW 性染色体システムの進化的側面。単系統状態と W 染色体上の NOR の位置」 - 遺伝
• 「安定した有性生殖の五倍体である Rosa canina L における永久的な奇数倍数の進化的意味」 - 遺伝
• 「ヒト染色体9番の二次狭窄領域（qh）の分子特性とペリセントリック逆位」 - Journal of Cell Science