Loading article…
サスワティ・チャタジー | |
|---|---|
| 教育 | マギル大学; 細胞、分子生物学、免疫学 |
| 知られている | 遺伝子発現におけるAAVベクターの研究 |
| 受賞歴 | フォガティ NIH 客員研究員、メイヨー財団研究員、医学研究評議会博士研究員、マギル大学医学部大学院生賞、アーサー W. ハム大学院生賞 - カナダ生物学会連合、JW マコーネル科学・工学奨学金 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | ウイルス学 |
| 機関 | 希望の街 |
サスワティ・チャタジーは、ロサンゼルス・シティ・オブ・ホープ国立医療センターの研究部門で教授として働くウイルス学者です。彼女が研究しているウイルス分野には、幹細胞、遺伝子治療、ゲノム編集、パルボウイルスなどがあります。彼女の主な現在の研究分野は、アデノ随伴ウイルスベクター (AAV ベクター) の使用です。また、彼女は多数の出版物に携わっています (出版物を参照)。
教育と訓練
チャタジーはカナダのモントリオールにあるマギル大学で細胞分子生物学の学士号を取得しました。その後マギル大学に進学し、免疫学の博士号を取得しました。[1]
研究貢献
アデノ随伴ウイルスベクターは幹細胞遺伝子治療に使用できる。[2] アデノウイルスはボルチモア分類レベルIに分類されており、正二十面体の 核カプシド内に線状dsDNAゲノムを持つ。ベクターとしての利点としては、遺伝子送達に効率的であると考えられており、非分裂細胞に感染できることが挙げられる。[3]アデノ随伴ウイルスのその他の欠点としては、免疫原性があり、毒性が高く、パッケージング限界が小さいことがあげられる。[3]
チャタジーの最も有名な論文の 1 つは 1999 年のもので、彼女は「回文逆末端反復を持つ 4.7kb DNA ゲノムを持つ、複製欠陥のある非病原性ヒトパルボウイルスである一本鎖 AAV」の使用について研究しました[4]このプロセスでは、DNA が細胞に入り込んで感染を引き起こし、特定の場所で細胞の DNA ゲノムに安定的に組み込まれるために、アデノウイルスを使用する必要があります。この研究は、AAV ベクターが非分裂細胞に DNA を効率的に移入することに成功したことを示しています。チャタジーが研究し、取り上げた別の論文は、CD34+ 細胞の効果的な形質導入に関するものでした。彼らは、AAV 形質導入がウイルスの染色体統合の変化につながることを発見しました[5]
受賞と栄誉
- フォガティNIH客員研究員[1]
- メイヨー財団フェローシップ
- 医学研究評議会博士研究員
- マギル大学医学部大学院生賞
- アーサー・W・ハム大学院生賞 - カナダ生物学会連合
- マギル大学 JW マコーネル科学工学奨学金
- 遺伝子治療および先天異常検討グループのメンバー
- ヒューマン遺伝子治療編集委員会委員
- マギル大学学部長表彰リスト
出版物
チャタジーは38の出版物に寄稿しており、その多くで主任研究者および著者を務めています。彼女の最も有名な出版物のいくつかをここに挙げます。[1]
- Chatterjee , S; Johnson, PR; Wong, KK (1992)。「アデノ随伴ウイルスベースのアンチセンスベクターによる in vitro での HIV-1 の二重標的阻害」。Science。258 ( 5087): 1485–1488。doi : 10.1126 /science.1359646。PMID 1359646 。
- Podsakoff, GM; Wong, KK; Chatterjee, S (1994). 「アデノ随伴ウイルスベクターによる非分裂細胞への安定的かつ効率的な遺伝子導入」J. Virol . 68 (9): 5656–5666. doi :10.1128/JVI.68.9.5656-5666.1994. PMC 236967. PMID 8057446 .
- Fisher-Adams, G; Wong, KK; Podsakoff, GM; Forman, S; Chatterjee, S (1996). 「形質導入後のヒト CD34 細胞へのアデノ随伴ウイルスベクターゲノムの統合」Blood . 88 : 492–504. doi : 10.1182/blood.V88.2.492.bloodjournal882492 .
- Chatterjee, S; Li, W; Wong, C; Lu, D; Fisher-Adams, G; Guha, M; Macer, J; Forman, S; Wong, KK (1999). 「アデノ随伴ウイルスベクターによる原始的ヒト骨髄および臍帯血由来造血前駆細胞の形質導入」Blood . 93 (6): 1882–1894. doi :10.1182/blood.V93.6.1882.406k03_1882_1894. PMID 10068661.
- Sun, J; Krouse, RS; Forman, SJ; Senitzer, D; Sniecinski, I; Chatterjee, S; Wong, KK (2002)。「in vitro での rAAV ベクターによる樹状細胞を標的とした p210BCR-ABL 融合ドメイン候補 DNA ワクチンの免疫原性」。Cancer Research。62 : 3175–3183 。
- Sun, J; Senitzer, D; Forman, SJ; Chatterjee, S; Wong Jr, KK (2003). 「ヒト細胞傷害性Tリンパ球へのp210BCR-ABL融合領域の提示のための新しいMHC制限要素の同定」。Cancer Immunol Immunother . 52 (12): 761–70. doi :10.1007/s00262-003-0415-6. PMC 11032871. PMID 14564482. S2CID 32119538 .
- Wong, KK; Chatterjee, S (2005). 「慢性骨髄性白血病に対するワクチン開発」Lancet . 365 (9460): 631–632. doi :10.1016/s0140-6736(05)17957-4. PMID 15721455. S2CID 30132029.
- リー、XJ、チュー、ケンタッキー、ディマユガ P、ヤノ J、フェレイラ C、ジア、ワン L、チェルチェク B、チャタジー S、シャー PK。 「ApoA-I-Mllano 遺伝子をコードする組換えアデノ随伴ウイルスの 1 回の IM 注射は、ApoE(-/-) マウスにおける大動脈アテローム性動脈硬化症を軽減し、静脈移植片病変の炎症表現型を調節する」Circulation 2005; 112:U163-U164。
- Santat, L; Paz, H; Wong, C; Li, LJ; Macer, J; Forman, S; Wong, KK; Chatterjee, S (2005). 「免疫不全マウスにおける連続移植が可能な原始的ヒト造血幹細胞の組換え AAV2 形質導入」。米国 科学アカデミー紀要。102 ( 31): 11053–11058。Bibcode :2005PNAS..10211053S。doi : 10.1073 / pnas.0502902102。PMC 1182430。PMID 16043711。
参考文献
- ^ abc 「サスワティ・チャタジー」.希望の都市。2015 年5 月 11 日に取得。
- ^ 「SASWATI CHATTERJEE, PH.D. RESEARCH」シティ・オブ・ホープ2015年5月11日閲覧。
- ^ ab フリント、SJ;ラカニエロ、バージニア州。エンクイスト、ルイジアナ州。スカルカ、AM (2009)。ウイルス学の原理(第 3 版、改訂版)。ワシントン DC: ASM。ISBN 9781555814793。
- ^ Chatterjee, S; Li, W; Wong, CA; Fisher-Adams, G; Lu, D; Guha, M; Macer, JA; Forman, SJ; Wong KK, Jr (1999 年 3 月 15 日)。「アデノ随伴ウイルスベクターによる原始ヒト骨髄および臍帯血由来造血前駆細胞の形質導入」。Blood . 93 ( 6): 1882–94. doi :10.1182/blood.V93.6.1882.406k03_1882_1894. PMID 10068661。
- ^ Fisher-Adams, Grace; Wong Jr, KK; Podsakoff, Greg; Forman, Stephen J.; Chatterjee, Saswatti (1996 年 7 月 15 日)。「CD34+ ヒト造血前駆細胞へのアデノ随伴ウイルスベクターの導入後の統合」。Blood . 88 (2): 492–504. doi : 10.1182/blood.V88.2.492.bloodjournal882492 . PMID 8695797 。