SB-258719

SB-258719
識別子
	IUPAC名 (1R)-3,N-ジメチル-N-[1-メチル-3-(4-メチルピペリジン-1-イル)プロピル]ベンゼンスルホンアミド;
CAS番号	195199-95-2 ;
パブケム CID	5312148;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	281;
ケムスパイダー	4471578 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID201029788;
化学および物理データ
式	C 18 H 30 N 2 O 2 S
モル質量	338.51 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 c1ccc(C)cc1S(=O)(=O)N(C)C(C)CCN(CC2)CCC2C;
	InChI InChI=1S/C18H30N2O2S/c1-15-8-11-20(12-9-15)13-10-17(3)19(4)23(2) 1,22)18-7-5-6-16(2)14-18/h5-7,14-15,17H,8-13H2,1-4H3/t17-/m1/s1 ; キー:AGVNHDNTFYHZNL-QGZVFWFLSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

SB-258719はグラクソ・スミスクライン社が開発した選択的5-HT ₇ 受容体部分逆作動薬として作用する薬剤であり^[1]、 5-HT ₇に対して最初に同定されたそのようなリガンドであった。^[2]研究での使用は主に、SB-258719がいくつかの異なる試験モデルにわたって様々な5-HT ₇作動薬の鎮痛効果を阻害する能力があるため、5-HT ₇作動薬が潜在的な新規鎮痛剤として使用できる可能性を実証することであった。 ^[3]^[4]^[5]^[6]

参考文献

^ Mahé C, Loetscher E, Feuerbach D, Müller W, Seiler MP, Schoeffter P (2004 年 7 月). 「SB-258719、SB-258741、SB-269970 のヒト組み換えセロトニン 5-HT7 受容体に対する異なる逆作動薬効果」. European Journal of Pharmacology . 495 (2–3): 97–102. doi :10.1016/j.ejphar.2004.05.033. PMID 15249157.
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