ルース・プラマー

エリザベス・ルース・プラマーMBE FMedSciは、イギリスの腫瘍学者であり、学者です。彼女はニューカッスル大学の実験がん医学教授であり、メラノーマ患者の治療を専門とする腫瘍学者です。ニューカッスルを拠点に、サー・ボビー・ロブソン財団によって設立された、初期段階の臨床試験を実施するサー・ボビー・ロブソンがん臨床試験研究センターを運営しています。プラマーとニューカッスルのチームは、ルカパリブを使用して卵巣がんを治療する研究で、2010 年に英国がん研究センターからトランスレーショナルがん研究賞を受賞しました。^{[ 1 ]}プラマーは、2018 年に英国医学アカデミーのフェローに選出されました。 ^{[ 2 ] [ 3 ]}

プラマーはケンブリッジ大学で基礎医学を学び、オックスフォード大学で博士号を取得し、臨床研究を修了した。

その後、彼女はニューカッスルに戻り、ニューカッスル大学の北部がん研究所で働いた。彼女は研究分野としてDNA修復と新薬の初期臨床試験を挙げている。^{[ 4 ]}

プラマー氏は、ニューカッスル大学北部がん研究所の実験がん医学教授であり、ニューカッスル病院NHS財団トラストの名誉顧問腫瘍医でもある。 ^{[ 4 ]}彼女は、北部がんケアセンター内のサー・ボビー・ロブソンがん臨床試験研究センターの所長であり、同センターは地域のがんセンター内の専門臨床試験ユニットである 。^{[ 5 ]}プラマー氏はまた、ニューカッスル実験がん医学センターとCRUKニューカッスルがんセンターの責任者も務めている。^{[ 6 ]}

プラマーは、 2003年にPARP阻害剤である抗がん剤ルカパリブの処方箋を書いた最初の臨床医でした。 ^{[ 7 ]}彼女は、進行性固形腫瘍患者を対象にルカパリブ（AG014699）とテモゾロミドの併用療法を試験する初期臨床試験を主導し、忍容性が高いことを発見しました。 ^{[ 8 ]}彼女はまた、進行性固形腫瘍に対するルカパリブと化学療法薬カルボプラチンの併用療法の安全性を判定する初期段階の試験も主導しました。^{[ 9 ]} 臨床試験の成功を受けて、^{[ 10 ]}ルカパリブは2016年に米国FDAにより迅速承認され^{[ 11 ]}、2018年にはEUにより条件付きライセンスを取得しました。^{[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]}

彼女はまた、新しいタイプの薬剤であるATR阻害剤を初期段階の臨床試験を通じて臨床現場に導入する研究を主導した。^{[ 15 ]} ATRは、運動失調性毛細血管拡張症およびRad3関連を意味し、細胞がストレスにどのように反応するかを調節し、DNA修復を促進するのに役立つ。

彼女は、Cancer Research UK の新薬委員会^{[ 16 ]}および Target Ovarian Cancer の科学諮問委員会^{[ 17 ]}の議長を務めています。彼女は Cancer Research UK の臨床研究委員会およびMedical Research Councilの層別医薬品グループのメンバーです。 ^{[ 4 ]}彼女は Karus Therapeutics の臨床諮問委員会^{[ 18 ]}に所属し、CV6 Therapeutics の科学顧問を務めています。^{[ 19 ]}

プラマー氏は2018年に医学アカデミーのフェローに選出されました。^{[ 3 ] [ 2 ]}アカデミーは、彼女が「初期段階の臨床試験の設計と実施において世界をリードする評判を持っている。彼女は多くの新しい癌治療薬を臨床に持ち込み、最適な投与量を決定し、その後、患者に有益であることが証明された標準治療となった」と述べています。^{[ 3 ]}

彼女はPARP阻害剤の臨床試験に関する研究で、2010年に英国がん研究センターからトランスレーショナルがん研究賞を受賞しました。^{[ 1 ]}

プラマーは医学への貢献により、2022年の女王誕生日叙勲で大英帝国勲章（MBE）に叙せられた。 ^{[ 20 ]}