ルブラトキシンB
名前
推奨されるIUPAC名 (4 R ,5 S ,10 S )-10-{( S )-[(2 S )-3,6-ジヒドロ-6-オキソピラン-2-イル](ヒドロキシ)メチル}-4-ヒドロキシ-5-[(1 R )-1-ヒドロキシヘプチル]-5,9,10,11-テトラヒドロ-1 H - シクロノナ[1,2- c :5,6- c ′]ジフラン-1,3,6,8(4 H )-テトラノン
識別子
21794-01-4 いいえ
チェビ
ケムスパイダー
ECHA 情報カード 100.040.514
EC番号
ケッグ
ユニ
InChI=1S/C26H30O11/c1-2-3-4-5-7-15(27)20-18-13(23(31)36-25(18)33)10-12(21(29)16-8-6-9-17(28)35-16)11-14-19(22(20)30)26(34)37-24(14)32/h6,9,12,15-16,20-22,27,29-30H,2-5,7-8,10-11H2,1H3/t12-,15+,16-,20+,21-,22-/m0/s1
キー: ZJTBTDVZNGBSNG-RETZLTROSA-N
CCCCCC[C@H]([C@H]1[C@H](C2=C(C[C@H](CC3=C1C(=O)OC3=O)[C@@H]([C@@H]4CC=CC(=O)O4)O)C(=O)OC2=O)O)O
プロパティ
Ｃ ２６ Ｈ ３０ Ｏ １１
モル質量 518.515 グラムモル −1
特に記載がない限り、データは 標準状態 （25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
化合物
ルブラトキシンBは ペニシリウム・ルブルム によって生成される 抗癌 作用を持つ マイコトキシン である。マウスの脳内で 抗酸化作用 と DNA修復 反応 を引き起こすことが報告されている。 [1]
参考文献
^ Sava V, Mosquera D, Song S, Stedeford T, Calero K, Cardozo-Pelaez F, Harbison R, Sanchez-Ramos J (2004). 「Rubratoxin B はマウス脳で抗酸化および DNA 修復反応を誘発する」. Gene Expr . 11 (5–6): 211–9. doi :10.3727/000000003783992261. PMC 5991149. PMID 15200233 .
