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| ハーフムーンピカソフィッシュ | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | フクロオオハナグマ |
| 家族： | ヒメウズラ科 |
| 属: | ラインカンサス |
| 種： | R. ルヌラ
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| 二名法名 | |
| キバナフジ ランドール＆スティーン 1983
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Rhinecanthus lunula は、一般にハーフムーンピカソフィッシュとして知られ1983年にジョン・E・ランドールとロジャー・C・スティーンによって初めて記載されたモンガラカワハギ科の一種です。 [2] [3]インド太平洋モンガラカワハギ属に属します。
身体的特徴
Rhinecanthus lunulaホロタイプの標準体長は 180 mm (7.1 インチ) であるが、他のタイプ標本の標準体長は45.6 ～ 218 mm (1.80 ～ 8.58 インチ) である。R . lunula は軟条数と独特の色彩で他のRhinecanthus種と区別できる。通常、背軟条は 26 本 (25 本のみの場合もある)、臀軟条は 22 ～ 24 本、胸軟条は 14 本である。最も長い背軟条は標準体長の 11.7 % である。尾柄には幅広の黒色バーがある。尾柄の前方には湾曲した黒色線があり、これがこの種にラテン語で三日月を意味する「lunula」という名前を与えている。橙黄色の帯が上唇の基部から始まり、頭部を横切って胸鰭基部まで伸びている。さらに、この魚は長い吻部、凹状の背部、細長い体を持ち、体長は最大で標準体長の2.2～2.6%である。[4]
ランドールとスティーンは、幼魚のR. lunulaと成魚の間に多くの違いがあることを指摘した。例えば、幼魚の尾びれは幼魚の時は丸みを帯びているが、成魚に成長するにつれてわずかに二重に縮む。幼魚には成魚に特徴的な色彩が欠けている。腹側には黒っぽい部分がなく、目の下の黒い帯は十分に発達しておらず、尾柄の近くにある黒い三日月形（この種の名前の由来）も欠けている。しかし、幼魚には成魚には見られない黄色の縞が 2 本ある。さらに、眼窩間隙は幼魚ではわずかに凹んでいるが、成魚ではわずかに凸状になる。[4]
分布
希少種であるR. lunulaは、地理的に狭い範囲にしか分布していない。種として初めて記載されたとき、R. lunulaはピトケアン諸島からオーストラリアのクイーンズランド州にかけてしか生息していないことが知られていなかった。この種の模式標本は、タヒチのソシエテ諸島近くの堡礁でジョン・E・ランドールによって採集され、幼魚はオーストラリアのクイーンズランド州の近くで採集された。[4]この種の目撃報告のほとんどは、ランドールとスティーンによって記録されたのと同じ地理的範囲内で発生しているが、エジプトでスキューバダイバーによってR. lunulaの目撃が1件記録されている。[5]しかし、エジプトで目撃された魚は誤認された可能性があり、Rhinecanthus属の他の種であるR. aculeatusとR. rectangulusはアフリカに生息することが知られている。[6]
Rhinecanthus lunulaは一般に水深10メートル以上のサンゴ礁の外側に生息している。 [4]生息地の最大深度は不明だが、モンガラカワハギ科のモンガラカワハギは水深50メートルまで生息することが知られている。[6] Rhinecanthus lunulaの生息地は年齢によって異なる可能性があり、 Rhinecanthus aculeatusの幼魚は海岸近くに生息する傾向があり、成魚は堡礁に生息する傾向があることが知られている。 [7]特定のモンガラカワハギ科の種の生態系における分布は、その食性や食料源の分布によっても影響を受ける可能性がある。[8]
再生
Rhinecanthus lunulaが属するモンガラカワハギ科の主な特徴は、オスが複数のメスと交尾するハーレム交配システムである。 [9]
参考文献
- ^ Matsuura, K. (2022). 「Rhinecanthus lunula」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2022 : e.T193761A2273033. doi : 10.2305/IUCN.UK.2022-2.RLTS.T193761A2273033.en . 2023年2月9日閲覧。
- ^ 「Rhinecanthus lunula Randall & Steene, 1983」。www.gbif.org。地球規模生物多様性情報機構。 2019年12月6日閲覧。
- ^ 「ITIS標準レポートページ：Rhinecanthus lunula」。www.itis.gov。米国：統合分類情報システム。 2019年12月6日閲覧。
- ^ abcd Randall, JEおよびRC Steene (1983) Rhinecanthus lunula南太平洋産のモンガラカワハギの新種。淡水および海洋水族館 (6)7: 45-51。
- ^ Casassovici, Alexander (2020). 「発生」.ダイブボード - スキューバダイビング市民科学観察. ダイブボード. doi :10.15468/tnjrgy.
- ^ ab 松浦 啓一 (2015-01-01). 「テトラオドントフォーム魚類の分類と系統学: 1980年から2014年までの進歩に主に焦点を当てたレビュー」魚類学研究62 ( 1): 72–113. doi : 10.1007/s10228-014-0444-5 . ISSN 1616-3915.
- ^ Lecchini, D.; Galzin, R. (2005-05-01). 「サンゴ礁の魚類による生息地利用の空間的再配分と個体発生的変化 (モーレア島、フランス領ポリネシア)」.海洋生物学. 147 (1): 47–58. doi :10.1007/s00227-004-1543-z. ISSN 1432-1793. S2CID 83590738.
- ^ Bean, K; Jones, Gp; Caley, Mj (2002). 「サンゴ礁のモンガラカワハギ（Balistidae 科）のギルドにおける分布、個体数、微小生息地の特殊化の関係」（PDF）海洋生態学進歩シリーズ233 : 263–272. Bibcode : 2002MEPS..233..263B. doi :10.3354/meps233263. ISSN 0171-8630.
- ^ ジアディ＝クンツリ、ファビエンヌ;立原 克典 (2016-01-18) 「沖縄島産底魚モンガラカワハギ Rhinecanthus aculeatus (魚座：バリス科) の交配システムにおける雌防御の一夫多妻性と可塑性」。海洋生物学。163 (2): 27.土井:10.1007/s00227-015-2780-z。ISSN 1432-1793。S2CID 87925585。