レナータ・ラクソヴァ

レナータ・ラクソヴァ（1931年7月15日 - 2020年11月30日）は、チェコ系アメリカ人の小児遺伝学者で、ウィスコンシン大学マディソン校ワイズマンセンター小児科および医療遺伝学科の遺伝学教授でした。^{[ 1 ]}彼女は、常染色体劣性遺伝による複数の臓器に関わるまれな先天異常であるニュー・ラクソヴァ症候群を発見しました。^{[ 2 ] [ 3 ]}

彼女はチェコスロバキアのブルノで生まれ育ち、キンダー輸送によってホロコーストを生き延び、戦時中はイギリスで過ごした。戦後チェコスロバキアに戻り、そこで医学の学位を取得し、小児科医としての訓練を受けた。1967年にブルノ大学で博士論文「 Genetika isoamylas: Studie nového lidského polymorfismu.」（英語：「Genetics of Isoamylases : Study of the New Human Polymorphism」）を執筆した。 ^{[ 4 ]} 1968年8月のチェコスロバキア侵攻 後 、彼女は二度目にイギリスに逃れ、ロンドンのケネディ・ガルトン医療・地域遺伝学センターでライオネル・ペンローズと共に知的障害の研究を行った。彼女は1975年にウィスコンシン大学マディソン校の教員に任命され、同大学の発達障害研究センターである ワイズマンセンター^{[ 5 ]}で出生前診断と遺伝カウンセリングの研究に従事した^{[ 6 ] [ 7 ]} 。彼女は2003年に名誉教授となった。

ラクソバは、 Scopusに掲載されているように、査読付き論文を64本執筆している。彼女の最も引用されている論文は以下の通りである。

• Dobyns, WB、Pagon, RA、Armstrong, D.、Curry, CJR、Greenberg, F.、Grix, A.、Holmes, LB、Laxova, R.、Michels, VV、Robinow, M.、Zimmerman, RL 著「ウォーカー・ワーバーグ症候群の診断基準」American Journal of Medical Genetics第32巻、第2号、1989年、195～210ページ。207回引用。
• 「ヒトXqのクリティカル領域」Therman, E.、Laxova, R.、Susman, B.著、Human Genetics第85巻、第5号、1990年、455-461ページ、85回引用
• Lee, S.-T.、Nicholls, RD、Bundey, S.、Laxova, R.、Musarella, M.、Spritz, RA 著「眼皮膚白皮症、眼白皮症、およびプラダー・ウィリー症候群と白皮症の合併における P 遺伝子の変異」 New England Journal of Medicine第 330 巻、第 8 号、1994 年 2 月 24 日、529–534 ページ、80 回引用。