ラジセル

Raji細胞株は造血系由来の最初の連続ヒト細胞株である。^[1] Raji細胞株はトランスフェクション宿主として広く使用されている。^[2]

ラジ細胞は、1963年にRJVプルバータフトによって11歳のナイジェリア人バーキットリンパ腫男性患者のBリンパ球から採取され、BOオスンコヤ（ナイジェリア、イバダンのユニバーシティカレッジ病院）によってさらに研究が進められました。^{[3] [4]}

Raji細胞株はリンパ芽球様細胞に分類される。Raji細胞を増殖させるのに使用される培地は、血清を添加したRPMIである。Raji細胞の特徴には、数百の個々の細胞が大きな凝集体を形成することで示される分化の欠如が含まれる。細胞の直径は比較的小さく（5-8μm）、不規則に凹んだ核と、凝集する傾向がある遊離リボソームを含むほぼ広大な細胞質がある。 ^[5] Raji細胞は、単一の非運動性、自由浮遊性（非接着性）の個体またはガラスに対して二重体として増殖する。一部の細胞は細長く洋ナシ型で、より大きく多核性の丸い細胞である。^[5]

Raji 細胞株は、臍帯血リンパ球を形質転換し、細胞内に早期抗原を誘導する、エプスタイン・バーウイルスの珍しい株を産生する。8 番染色体と 22 番染色体の間の転座は、Raji 細胞株の 3 つの変異すべてで発生しているが、一部の細胞は、22 番染色体を含む転座とラムダ鎖合成との間の通常の一致とは対照的に、κ 型の軽鎖を持つ免疫グロブリン Mを合成する。両方のκ遺伝子と 1 つのλ遺伝子が再編成される。これらの知見は、転座が免疫グロブリン遺伝子の再編成とは別のイベントとして発生するか、または提案されている免疫グロブリン遺伝子の再編成の階層的順序が常に順守されるわけではないことを示している。データはまた、8 番染色体の長腕と免疫グロブリン遺伝子を含む染色体との間の転座を含む細胞では、発現される免疫グロブリン遺伝子に関係なく、細胞内 myc 発現の変化が発生する可能性があることを示唆している。^[6]細胞は懸濁液中で増殖し、二倍体であり、形態的にはリンパ芽球様である。

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