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RNAIIIは、 Staphylococcus aureusのクオラムセンシングagrシステムのP3プロモーターによって転写される安定した514ntの調節RNAです[1] [2] 。これはagrレギュロンの主要なエフェクターであり、細胞外タンパク質や細胞壁関連タンパク質をコードする多くのS. aureus遺伝子、および調節タンパク質をコードするその他の遺伝子の発現を制御します[3] [4] RNAIII転写産物は、26アミノ酸δ-ヘモリシン(S.taphylococcus aureus delta toxin)ペプチド(Hld)もコードします。[5] RNAIIIには多くのステムループが含まれており、そのほとんどは調節遺伝子の翻訳開始に関与するシャイン・ダルガルノ配列と一致します。 [5]これらの相互作用には阻害的なものと刺激的なものがあり、前者には調節タンパク質Rotが含まれます。[6] [7]試験管内では、RNAIIIは指数関数的に発現し、表面タンパク質、特にタンパク質Aの翻訳を阻害する一方で、組織分解酵素や細胞溶解素であることが多い細胞外タンパク質の翻訳を刺激する。[8]後者の中には重要な毒性因子であるα溶血素(またはアルファ毒素)(Hla)があり、その翻訳RNAIIIはhla mRNAリーダーにおける阻害性フォールドバックループの形成を防ぐことで活性化する。[9]
参考文献
- ^ Novick RP、Ross HF、Projan SJ、Kornblum J、Kreiswirth B 、 Moghazeh S (1993 年 10 月)。「ブドウ球菌毒性因子の合成は調節 RNA 分子によって制御される」。EMBO Journal。12 ( 10 ) : 3967–75。doi :10.1002/j.1460-2075.1993.tb06074.x。PMC 413679。PMID 7691599 。
- ^ Waters LS、Storz G (2009年2月)。「細菌中の調節RNA」。Cell . 136 (4): 615–28. doi : 10.1016/j.cell.2009.01.043. PMC 3132550. PMID 19239884 .
- ^ Janzon L 、 Arvidson S (1990 年 5 月)。「黄色ブドウ球菌の補助遺伝子調節因子 (agr) による毒性遺伝子の調節におけるデルタ-リジン遺伝子 (hld) の役割」。EMBOジャーナル。9 ( 5 ) : 1391–9。doi :10.1002/j.1460-2075.1990.tb08254.x。PMC 551825。PMID 2328718 。
- ^ Novick RP (2003 年 6 月). 「ブドウ球菌の毒性の制御における自己誘導とシグナル伝達」.分子微生物学. 48 (6): 1429–49. doi : 10.1046/j.1365-2958.2003.03526.x . PMID 12791129. S2CID 6847208.
- ^ ab Benito Y、Kolb FA、Romby P、Lina G、Etienne J、Vandenesch F (2000 年 5 月)。「Staphylococcus aureus agr 制御 RNA である RNAIII の構造の調査と、タンパク質 A 発現の抑制に関与する RNA ドメインの特定」 。RNA。6 ( 5 ) : 668–79。doi : 10.1017 /S1355838200992550。PMC 1369947。PMID 10836788。
- ^ Geisinger E、Adhikari RP、Jin R、Ross HF、Novick RP (2006 年 8 月)。「RNAIII による rot 翻訳の阻害は agr 機能の重要な特徴です」。分子微生物 学。61 ( 4): 1038–48。doi : 10.1111/ j.1365-2958.2006.05292.x。PMID 16879652。S2CID 229424 。
- ^ Boisset S、Geissmann T、Huntzinger E、Fechter P、Bendridi N、Possedko M、他 (2007 年 6 月)。「Staphylococcus aureus RNAIII はアンチセンス機構により毒性因子と転写調節因子 Rot の合成を協調的に抑制する」。遺伝子と 発達。21 ( 11 ): 1353–66。doi :10.1101/gad.423507。PMC 1877748。PMID 17545468。
- ^ Dunman PM、Murphy E、Haney S、Palacios D、Tucker-Kellogg G、Wu S、他 (2001 年 12 月)。「agr および/または sarA 遺伝子座によって制御される Staphylococcus aureus 遺伝子の転写プロファイリングに基づく同定」。Journal of Bacteriology。183 ( 24 ) : 7341–53。doi : 10.1128 /JB.183.24.7341-7353.2001。PMC 95583。PMID 11717293。
- ^ モーフェルト E、テイラー D、フォン・ガバン A、アルビッドソン S (1995 年 9 月)。 「トランスコードされたアンチセンス RNA、RNAIII による黄色ブドウ球菌におけるアルファ毒素翻訳の活性化」。EMBO ジャーナル。14 (18): 4569–77。土井:10.1002/j.1460-2075.1995.tb00136.x。PMC 394549。PMID 7556100。
さらに読む
- Chevalier C、Boisset S、Romilly C、Masquida B、Fechter P、Geissmann T、Vandenesch F、Romby P (2010 年 3 月)。「Staphylococcus aureus RNAIII は、coa mRNA の 2 つの離れた領域に結合して翻訳を停止し、mRNA の分解を促進する」。PLOS Pathogens。6 ( 3 ) : e1000809。doi : 10.1371 / journal.ppat.1000809。PMC 2837412。PMID 20300607。
- コエーリョ LR、ソウザ RR、フェレイラ FA、ギマランイス MA、フェレイラ=カルヴァーリョ BT、フィゲイレード AM (2008 年 11 月)。 「agr RNAIII は、黄色ブドウ球菌の臨床分離株におけるグルコース誘導性バイオフィルム形成を多様に制御します。」微生物学。154 (Pt 11)。イギリス、レディング:3480–3490。土井: 10.1099/mic.0.2007/016014-0。PMID 18957601。
- Queck SY、Jameson-Lee M、Villaruz AE、Bach TH、Khan BA、Sturdevant DE、Ricklefs SM、Li M、Otto M (2008 年 10 月)。「agr クオラムセンシングシステムによる RNAIII 非依存性標的遺伝子制御: Staphylococcus aureus における毒性制御の進化に関する考察」。Molecular Cell。32 ( 1 ) : 150–8。doi :10.1016/ j.molcel.2008.08.005。PMC 2575650。PMID 18851841。
- ハンツィンガー E、ボワセ S、サベアヌ C、ベニート Y、ガイスマン T、ナマネ A、リナ G、エティエンヌ J、エーレスマン B、エーレスマン C、ジャッキエ A、ヴァンデネシュ F、ロンビー P (2005 年 2 月)。 「黄色ブドウ球菌RNAIIIとエンドリボヌクレアーゼIIIはspa遺伝子発現を協調的に制御する」。EMBO ジャーナル。24 (4): 824–35。土井:10.1038/sj.emboj.7600572。PMC 549626。PMID 15678100。
- Chabelskaya S、Bordeau V、 Felden B (2014年4 月)。「Staphylococcus aureusの毒性因子の二重 RNA 制御制御」。核酸研究。42 (8): 4847–58。doi :10.1093/ nar /gku119。PMC 4005698。PMID 24510101。
外部リンク
- Rfamの RNAIII のページ
