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| 名前 | |
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| IUPAC名
5-[(2,4,6-トリオキソ-1,3-ジアジナン-5-イル)イミノ]-1,3-ジアジナン-2,4,6-トリオン
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| その他の名前
5,5'-アザニリリデン-ビス-ピリミジン-2,4,6-トリオン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ8Ｈ5Ｎ5Ｏ6 | |
| モル質量 | 267.157 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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プルプリン酸はバルビツール酸と関連のある窒素酸で、加水分解によりアロキサンとウラミルを生成する。アンモニウム塩のムレキシドなどの赤紫色の塩で注目される。[2]プルプリン酸は1818年にイギリスの化学者ウィリアム・プラウト（1785-1850）によって初めて記述された。 [3]プルプリン酸自体は無色であるが、アルカリ塩基と反応して赤色または紫色の塩を形成する傾向がある。この特徴から、イギリスの医師ウィリアム・ハイド・ウォラストン（1766-1828）はプルプリン酸という名前を提案した。[4]
尿酸（以前はリチウム酸と呼ばれていた）をニトロ化することで、紫酸を合成できる。1818年、プラウトはボアコンストリクターの排泄物（主にこの物質で構成されている）からリチウム酸を得たが、尿結石も利用した。彼はリチウム酸を希硝酸に溶解し、発泡が起こった後、紫色の液体が形成された。溶液をアンモニアで中和すると、粒状の結晶が分離し始めた。[5]
プルプリン酸はアルコールやエーテルには溶けません。鉱酸は濃縮されたときのみプルプリン酸を溶解します。リトマス紙には影響しません。プルプリン酸はアルカリ、アルカリ土類、金属酸化物と結合します。熱の助けを借りてアルカリ炭酸塩から炭酸を追い出すことができ、他の酸とは結合しません。ウォラストンはこれらの特性が酸化物と区別するのに十分であり、酸としての性質を確立すると信じました。[5]
参考文献
- ^ 121-08-4、CAS、ChemNet.com、2020年3月2日閲覧。
- ^ 「プルプリン酸」。哲学雑誌。15 : 491。 1839年。
- ^ エドワード・ターナー、フランクリン・バッチェ（1835年）。「動物酸」。『元素化学』フィラデルフィア：デシルバー、トーマス＆カンパニー、594ページ。
- ^ リース、エイブラハム (1819)。『百科事典、あるいは芸術、科学、文学の世界辞典』第39巻。
- ^ ab Andrew Ure、「酸（紫斑酸）」、化学および鉱物学辞典、ロンドン：Thomas Tegg＆Son、1835年。この記事には、パブリックドメイン
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