プロキシバルビタール

プロキシバルビタール
臨床データ
その他の名前	プロキシバルビタール、セントラルゴール、イプロナール、5-アリル-5-(β-ヒドロキシプロピル)バルビツール酸
ATCコード	N05CA22 ( WHO );
識別子
	IUPAC名 ( RS )-5-アリル-5-(2-ヒドロキシプロピル)ピリミジン-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-トリオン;
CAS番号	2537-29-3 ;
パブケム CID	17336;
ケムスパイダー	16406 ;
ユニ	F97OMS297F;
チェムBL	番号:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20862980;
ECHA 情報カード	100.018.004
化学および物理データ
式	Ｃ１０Ｈ１４Ｎ２Ｏ４
モル質量	226.232 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CC(O)C)C\C=C;
	インチ InChI=1S/C10H14N2O4/c1-3-4-10(5-6(2)13)7(14)11-9(16)12-8(10)15/h3,6,13H,1,4- 5H2,2H3,(H2,11,12,14,15,16) ; キー:VNLMRPAWAMPLNZ-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

プロキシバルビタール（イプロナール）は1956年に合成されたバルビツール酸誘導体である。抗不安作用があり、ほとんどのバルビツール酸とは対照的に催眠作用はほとんどない。^[1]

ブタルビタールと同様に片頭痛の治療にも使用された。^[2]

ヴァロファンは体内でプロキシバルに異性化します。

参考文献

^ Zajdel P、Kulig K、Zejc A (2008)。 Zejc A、Gorczyca M (編)。Chemia leków, podręcznik dla Studentów farmacji i farmaceutów [薬物化学、薬学生と薬剤師のための教科書] (ポーランド語)。ワルシャワ、ポーランド。ISBN 978-83-200-3652-7。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません発行者 (リンク)
^ スルマン FG、ファイファー Y、タル E (1976 年 12 月)。「【プロキシバルビタールによる酵素誘導による片頭痛治療】」。Therapie der Gegenwart (ドイツ語)。115 (12): 2088–103。PMID 14412。